Склеродермия у детей — очаговая форма, беременность

Очаговая склеродермия: причины, симптомы и лечение

Очаговая склеродермия – это патология соединительной ткани в организме, характеризующаяся отвердением и онемением участков кожи. Болезнь часто относят к одной из форм артрита, при которой на коже образуется рубцовая ткань. Несмотря на то, что заболевание известно давно, оно недостаточно изучено.<\p>

Причины появления

Заболевание относится к группе коллагеновых и чаще заболевают им взрослые (преимущественно женщины), чем дети.

Очаговая, или ограниченная форма склеродермии значительно менее опасна, чем генерализованная (системная), так как редко затрагивает внутренние органы, однако способна привести к сильным косметическим дефектам и необратимым негативным подкожным изменениям.

Научная медицина определяет несколько факторов, способных спровоцировать появление этого заболевания:

  • инфекции нервной системы;
  • переохлаждение тела;
  • воздействие химических веществ;
  • травмы различного характера;
  • эндокринные нарушения;
  • негативное воздействие лекарственных препаратов.

Эти неблагоприятные факторы могут вызвать воспаление сосудов, которое, при дальнейшем неблагоприятном процессе вызывает разрастание фиброзной ткани и коллагена, что приводит к утолщению сосудистых стенок и потере эластичности.

Сопутствующее затруднение кровообращения приводит к патологическому состоянию не только кожных покровов и подкожного слоя, но и к нарушениям в работе внутренних органов.

Симптомы и признаки заболевания

У данного заболевания типичное начало: на коже формируется небольшое по размеру кольцо фиолетовой окраски, которое постепенно становится отечным, огрубевшим и меняет цвет на беловато-желтый. На пораженном участке исчезает кожный рисунок и волосы; из-за недостаточного кровообращения это место холоднее окружающих его здоровых тканей.

В некоторых случаях заболевание проявляется в виде беловатых полос, напоминающих «удар саблей», располагающихся на лице или туловище.

Одним из главных симптомов заболевания служит синдром Рейно. Он проявляется поражением кистей рук, а именно – мелких сосудов в них. При сосудистых спазмах развивается болезненность, чувство похолодания, кончики пальцев бледнеют до синеватого оттенка.

Специфическими признаками для кожных покровов являются их уплотнение и утолщение, причем это всегда начинается с пальцев рук, в последующем распространяясь на туловище. Пораженные участки утрачивают чувствительность, становясь грубыми.

Поражаются не только кожные покровы, но и суставы теряют свою эластичность, становятся малоподвижными из-за разрастания фиброзной ткани.

Нарушения кровообращения внутренних органов – грозный признак заболевания, при котором особенно страдают органы дыхательной и мочевыделительной систем.

У больных наблюдаются явления интоксикации организма, почечная недостаточность, одышка, кашель.

Чем опасна очаговая склеродермия

Важно! Болезнь начинается с характерных очаговых изменений и необходимо принять все меры для недопущения распространения воспалительного процесса на остальные участки кожи.

Даже если заболевание протекает легко на протяжении десятилетий, не причиняя особого дискомфорта, нельзя прекращать лечения.

Бездействие спустя много лет может обернуться плачевным образом: потовые и сальные железы пораженных сосудов атрофируются со временем, развиваются необратимые спаечные процессы, что в итоге приводит к стойким нарушениям кровообращения, терморегуляции организма и к разбалансировке всех его органов и систем.

Медикаментозное лечение

Несмотря на то, что терапия при склеродермии довольно сложная и длительная, подавляющее число случаев очаговой склеродермии подлежит полному выздоровлению при квалифицированном подходе. В то же время нередки случаи, когда достаточным для исчезновения симптомов становится грамотно подобранный комплекс коррекции иммунитета.

Лечебный комплекс мер включает в себя:

  • обязательно курс антибиотиков для купирования инфекций;
  • сосудорасширяющие средства для предотвращения спазма сосудов (никотиновая кислота, милдронат ,теофиллин);
  • противовоспалительная терапия, направленная на устранение избыточного синтеза коллагена (лидаза);
  • лечение кожных покровов путем наложения гормональных мазей (индометациновой, бутадионовой);
  • витамины (следует относиться осторожно, так как некоторые из них способствуют синтезу коллагена);
  • процедуры очистки крови — гемосорбция и плазмоферез;
  • гипербарическая оксигенация (метод воздействия кислородом).

Также в качестве лечебных и общеукрепляющих мероприятий назначаются:

  • сеансы лечебного массажа;
  • лечебная физкультура;
  • ультразвуковая терапия;
  • хвойные и радоновые ванны;

Народные методы

Народная медицина предлагает дополнительно к базисному лечению склеродермии следующие снадобья:

  • Отвары лекарственных трав: зверобоя, календулы, боярышника, пустырника, череды, ромашки. Прием их способен улучшать кровообращение в больных тканях, тем самым уменьшая площади поражения. Способ их приготовления не отличается от указанного на упаковках.
  • Хорошо успокаивает воспаленную кожу компресс с соком алоэ, который следует накладывать 2 раза в день 10-14 дней.
  • Рекомендуется также прикладывать к пораженным участкам свиной внутренний жир с добавлением выжимки из полыни, в пропорции 1/5, в течение месяца.
  • Также популярен следующий метод: среднюю луковицу запечь, измельчить, перемешать с чайной ложкой меда и парой ложек кефира и накладывать в виде компресса перед сном на всю ночь с периодичностью 4 раза в неделю.

При данном заболевании врачи рекомендуют соблюдать рациональный и сбалансированный режим питания, сведя к минимуму продукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты, как аккумулятора выработки коллагена, и богатых белком, во избежание разрастания фиброзной ткани.

Болезнь у детей

Очаговая склеродермия у детей называется ювенальной склеродермией. Детей это заболевание поражает крайне редко и имеет две формы – линейную и бляшечную.

Первая, характерная для мальчиков, проявляется возникновением кожного рисунка в виде полосы.

Вторая, бляшечная форма, развивается преимущественно у девочек и проявляется в виде синюшных округлых пятен, которые впоследствии преобразуются в атрофированный рубцовый участок.

В обоих случаях заболевание развивается стремительно, воздействуя на кожу и на подкожную клетчатку, не затрагивая внутренние органы, однако это не является свидетельством легкого течения заболевания.

Ювенальная склеродермия по симптомам очень схожа с признаками других серьезных заболеваний, поэтому требует безотлагательного и высококвалифицированного отношения к лечению.

Склеродермия при беременности

Наличие диагноза очаговой склеродермии и её лечение не представляет серьезной опасности для будущей мамы и её ребенка, в отличие от системной формы заболевания. Однако в любом случае следует дисциплинированно отнестись к собственному здоровью, регулярно производя необходимые анализы и выполняя врачебные рекомендации.

Особенно пристальное внимание должно быть уделено значительно возросшей работе сердца, почек и легких. При неблагоприятном развитии склеродермии беременной могут угрожать плохой рост ребенка, состояния, связанные с высоким давлением и преждевременные роды.

Так как специалисты расходятся во мнениях о причинах, вызывающих склеродермию, комплекс советов по профилактике такой же, как и для всех аутоиммунных заболеваний:

  • избегать переохлаждения организма;
  • не злоупотреблять вредными привычками, в особенности – потреблением кофе, которые приводят к спазму и сужению периферических сосудов;
  • устранить причины нервного перенапряжения;
  • не подвергаться избыточному воздействию солнечных лучей;
  • не переутомляться и полноценно отдыхать.

У вас очаговая склеродермия? Не отчаивайтесь! Посетите квалифицированного специалиста, четко следуйте предписанным указаниям, используйте лечение народными средствами и будьте здоровы!

В следующем видеоролике телепередача «Все о главном» рассказывает о причинах и лечении склеродермии:

Источник: http://vseokozhe.com/bolezni/sklerodermiya/ochagovaya.html

Очаговая склеродермия кожи: причины, симптомы, лечение народными средствами у детей

Склеродермия — заболевание соединительной ткани, проявляющееся воспалением, уплотнением кожи. Склеродермия имеет симптомы, по которым можно диагностировать заболевание, отличительным из них является появление на поверхности кожи специфических колец синюшного оттенка.

История развития склеродермы изучена недостаточно. Данный недуг — настоящая загадка. Он появляется неожиданно, может быстро прогрессировать, нивелировать лечение, приводя в отчаяние больного и врачей.

Клиническая картина

При болезни дерма продуцирует большое количество коллагена, который накапливается в определенных участках кожи, образуя рубцовую ткань. Прогрессируя, процесс может затронуть опорно-двигательный аппарат, сердце, легкие, почки.

К первичным проявлениям склеродермии принадлежит отек, уплотнение кожи, гиперпигментация, атрофия. Первоначально поражаются пальцы, кисти рук, после болезнь распространяется по другим частям тела.

Группа риска

Заболеванию подвержены люди любой стати и возрастной группы. Причины склеродермы могут быть совершенно разными, ежегодно она поражает 165 тыс. людей в Европе. У детей недуг чаще диагностируется в старшем возрасте. Особенно опасно заболевание для женщин детородного возраста, но при условии своевременной терапии, есть шансы сохранить беременность и сберечь здоровье ребенка.

Причины возникновения заболевания

Причины склеродермии учеными до конца еще не изучены, преимущественно это:

  • эндокринные заболевания;
  • прием некоторых видов медикаментов;
  • частое переохлаждение;
  • вакцинация (иногда);
  • перенесение острых, либо наличие у больного хронических инфекций;
  • генетическая склонность.

Формы заболевания

Различают три формы склеродермии:

  • ограниченная, очаговая (бляшечная, линейная, кольцевидная) — затрагивает только локальные кожные покровы человека;
  • генерализованная, либо системная (диффузная, ювенильная) — охватывает большинство тканей/органов организма больного;
  • смешанная.

Данные формы заболевания характеризуются разной степенью тяжести, периодами обострения/ремиссии. Склеродермия у детей преимущественно носит ограниченный характер, системная форма типична для взрослых больных. Если недуг не лечить, он может перерасти в хроническое состояние.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Наиболее эффективным средством для лечения дерматита и псориаза, по мнению наших читателей, является негормональный крем «ЗДОРОВ» от псориаза. Крем-воск «ЗДОРОВ» хорош тем, что не вредит нашему здоровью и легко впитывается и не пачкает одежду, в отличие от гормональных мазей. Мнение врачей.

Ограниченные формы заболевания

Очаговая ограниченная склеродерма поражает кожу, иногда мышцы, не затрагивая внутренние органы. Данная форма заболевания может пройти самостоятельно, иногда вызывает длительные изменения кожи.

Наиболее распространенной является бляшечная склеродермия, которая характеризуется появлением небольшого количества бляшек/пятен, преимущественно в местах нарушения целостности кожного покрова.

История болезни свидетельствует о том, что бляшки плотной консистенции, с гладкой блестящей поверхностью, имеют характерный желтовато-серый оттенок, сиреневый ободок. У детей бляшечная форма может возникать в возрасте до 10 лет.

Чаще всего местами ее локализации являются лицо, конечности, туловище.

Линейная склеродермия по большей части поражает лицо, кожу лба, волосистую часть головы, может затрагивать область груди, конечности. Пораженные участки имеют линейные образования, состоящие из толстой, прозрачной кожи, напоминающие удар тупого лезвия. Линейная склеродерма может протекать от 2 до 5 лет.

Еще один вид локализированной склеродермии — кольцевидная — характеризуется появлением плотных круглых бляшек бледного цвета. Они не имеют внутреннего склерозирования, со временем могут бесследно исчезнуть.

Кольцевидная форма заболевания может наблюдаться у детей. Недуг поражает пальцы, кисти рук, предплечья, стопы.

Кольцевидная форма нарушения встречается редко, в запущенном состоянии, если ее не лечить, приводит к ампутации пальцев.

Поверхностная склеродермия представлена неплотными бляшками голубовато-коричневого оттенка, которые медленно распространяются по телу. Они не имеют синюшного ободка, центр бляшки слегка западает, просматриваются мелкие сосуды. Чаще всего поверхностная склеродерма локализируется в области спины, нижних конечностей.

Системные формы заболевания

Системная диффузная склеродермия — сложная прогрессирующая форма заболевания. Локализируется преимущественно на лице, туловище, конечностях, затрагивает взрослых, у детей данное нарушение наблюдается редко.

Ювенильная форма системного поражения кожи — болезнь соединительной ткани с характерными прогрессирующими склеротическими, фиброзными изменениями кожи, синдромом Рейно (спазмом сосудов вследствие переохлаждения), нарушениями функционирования опорно-двигательного аппарата. Встречается ювенильная форма редко, однако история болезни свидетельствует о том, что она может привести к образованию косметических дефектов, привести к инвалидности.

На начальном этапе заболевание проявляется исключительно синдромом Рейно. У детей наблюдается потеря веса, быстрая усталость, слабость. Ювенильная склеродерма может сопровождаться высокой температурой тела, лихорадкой.

Системная склеродерма, как показывает история болезни, представляет большую опасность для организма. Кожа отвердевает, фиксируется с соединительными тканями, приобретает желтоватый оттенок, подвижность мышц лица ограничена.

Больной страдает бессонницей, нервозностью, ощущает онемение участков кожи. Позже присоединяются такие симптомы, как головная боль, слабость, боли в суставах/мышцах, повышение температуры.

Читайте также:  Сомнамбулизм — что это такое, причины, лечение

Под кожей могут появиться небольшие уплотнения, узелки — кальциноз.

Кальциноз – это отложение в мягких тканях солей кальция, которые, накапливаясь, образуют подкожные узелки. Кальциноз может протекать незаметно, в некоторых случаях сопровождаться появлением язв.

При этом движения кистей и пальцев рук ограничены, мышцы, сухожилия истончаются, порой даже атрофируются. Пальцы сгибаются и становятся схожими с когтями птиц (склеродактилия).

Патологический процесс распространяется на другие органы: сердце, легочную систему, желудок, кишечник, почки.

Влияние склеродермии на беременность

Весьма опасна склеродерма для беременных, особенно системная форма заболевания (очаговая форма опасности не представляет). Склеродерма и беременность несовместимы.

Это объясняется тем, что беременность способствует прогрессированию болезни. В результате могут возникнуть осложнения, почечная, сердечно-легочная недостаточность.

По статистическим данным 80% беременных, заболевших склеродермой, умирают.

В случае если во время обострения заболевания была обнаружена беременность, ее необходимо прервать во избежание появления патологий и назначить лечение. Если у женщины наблюдались симптомы системной формы склеродермы, медики не рекомендуют ей планировать беременность ближайшие три года.

Диагностика склеродермии

Данный недуг диагностировать довольно тяжело, поскольку его точных отличительных признаков не существует. Для постановки диагноза необходимо исключить все другие возможные патологии.

Основной признак заболевания — склеродермическое кожное поражение, суставно-мышечный синдром, позитивный синдром Рейно (некроз тканей вследствие нарушения кровоснабжения), фиброзные и склеротические изменения внутренних органов. Наличие трех основных или дополнительных признаков при диагностировании фиброзно-склеротических изменений внутренних органов — основной критерий для постановки диагноза склеродерма.

Проблемно диагностируется диффузная форма, особенно на начальной стадии, поскольку первичные симптомы, такие как бледность, посинение, охлаждение пальцев конечностей, напоминают другие нарушения. Некоторые разновидности склеродермии можно диагностировать только после появления бляшек.

Своевременная диагностика недуга, а также назначенное лечение существенно снижают вероятность дальнейшего развития болезни. Легкие разновидности заболевания, как правило, проходят самостоятельно. Длительной терапии требует системная склеродерма. Предотвратить поражение внутренних органов можно, только строго придерживаясь схемы лечения, подкорректировав питание.

Терапевтические, профилактические меры

В связи с отсутствием четкой симптоматики, специфической терапии склеродермы не существует. Лечить болезнь можно, управляя ее симптомами, фиброзом кожи, внутренних органов. Сделать это можно, соблюдая специальный уход.

В него входит защита лица, рук, ушей от холода, правильное питание/диета, полный отказ от алкоголя и табачных изделий, поддержание нормального веса, избегание стрессовых ситуаций, переутомления.

Лечить недуг можно назначением противовоспалительных, общеукрепляющих средств, при наличии очаговой инфекции назначается прием антибиотиков.

Лечение больных склеродермой, особенно детей, должно быть комплексным, обоснованным, и одновременно дифференцированным.

Учитывая протекание болезни, ее клиническую форму, симптомы, патологический характер, терапия необходима длительная, в некоторых случаях — пожизненная.

Действия врача должны быть направлены на замедление прогрессирования нарушения, стабилизацию состояния, регресс клинических симптомов.

Лечение системного заболевания включает прием антифиброзных, сосудистых, противовоспалительных, иммуносупрессивных средств. Среди антифиброзных препаратов наибольший эффект дает D-пеницилламин (купренил). Препарат оказывает многостороннее воздействие на соединительную ткань, активно подавляя избыточное фиброзообразование. Купренил назначают при быстропрогрессирующей диффузной склеродермии.

Клинический эффект от приема препарата Купренил проявляется положительными изменениями кожи, увеличением подвижности мышц/суставов, улучшением кровоснабжения тканей.

История болезни пациентов показывает, что купренил способствует позитивной динамике изменения нарушений сердечно-легочной системы, пищеварительного тракта. Болезнь перестает прогрессировать, наблюдается частичная регрессия.

Купренил следует принимать под строгим врачебным контролем, поскольку препарат может иметь побочные явления.

Лечение препаратом Купренил противопоказано при наличие у пациента аллергии на препараты пенициллинового ряда. Также противопоказанием к приему препарата “Купренил” является бронхиальная астма, заболевания крови, почечная недостаточность, беременность.

Купренил может назначаться при тяжелой системной склеродерме с диффузным поражением кожи. Основное свойство препарата “Купренил” — связывание и выведение ионов кальция, что эффективно при терапии кальциноза. Также купренил подавляет выработку коллагена, останавливая склерозирующий процесс.

Купренил назначают внутрь, дозировка назначается индивидуально, особенно для детей. Пациенты, которым назначен купренил, должны пребывать под постоянным врачебным наблюдением.

При хроническом недуге положительный эффект дает прием ферментативных препаратов. Комплексность лечения больных предусматривает применение массажа, лечебной гимнастики. При условие слабой активности процесса допустимо применение тепловых и электропроцедур (электро-, ионофореза, лечения лазером, ультразвуком), акупунктуры, может применяться лечение народными средствами.

Современной методикой лечения склеродермии является введение стволовых клеток, которые повышают иммунитет организма, стимулируют образование новых сосудов, замещают старые омертвевшие нервные клетки.

Прогноз болезни

Ограниченная склеродермия (линейная, бляшечная, кольцевидная) зачастую имеет благополучный исход. Линейная форма склеродермии хорошо поддается лечению, часто заканчивается полным выздоровлением. Бляшечная склеродермия а также кольцевидная также проходят доброкачественно.

Прогноз при системной склеродермии может иметь неблагоприятный, в редких случаях возможен даже летальный исход. Она быстро прогрессирует, симптомы нарастают. Основными осложнениями болезни склеродермии являются нарушение кровоснабжения, деформация конечностей, легочный фиброз, который проявляется отдышкой, длительным кашлем, плевральными болями.

Использование народных средств при кожных поражениях

При склеродерме лечение можно дополнительно проводить народными средствами. Это могут быть гомеопатические средства, растения-адаптогены (аралия, женьшень, родиола). На их основе готовят спиртовую настойку.

Позитивный эффект дает лечение, которое базируется на применении отвара корня одуванчика, пузатки. Для внешнего лечения рекомендуется приготовить мазь на основе эстрагона и полыни, чистотела, которой натирают пораженные участки кожи три раза/день.

Поскольку некоторые травы могут спровоцировать аллергическую реакцию, лечение склеродермии народными средствами должно осуществляться только под контролем лечащего врача.

Вы – одна из тех миллионов женщин, которые борются с псориазом и высыпаниями на коже?

А все ваши попытки вывести пятна и сыпь не увенчались успехом?

И вы уже задумывались о радикальных мерах? Оно и понятно, ведь чистая кожа – это показатель здоровья и повод для гордости. Кроме того, это как минимум долголетие человека. А то, что здоровый человек выглядит моложе – аксиома не требующая доказательств.

Поэтому мы рекомендуем прочитать историю Анастасии Заворотнюк, которая рассказывает как избавиться от пятен и сыпи быстро, эффективно и без дорогостоящих процедур. Читать статью >>

Источник: http://healthyorgans.ru/serdechno-sosudistaya-sistema/lechenie-serdtsa/15282-ochagovaya-sklerodermiya-kozhi-prichiny-simptomy-lechenie-narodnymi-sredstvami-u-detej

Склеродермия очаговая

Среди склеродермий ряд специалистов выделяет две формы этого заболевания: системную и очаговую (ограниченную). Наиболее опасной считается именно системное течение этого недуга, т.

Оглавление:

к. в таком случае в патологический процесс вовлекаются внутренние органы, опорно-двигательная система и ткани.

Очаговая склеродермия характеризуется менее агрессивными проявлениями, сопровождается появлением на кожных покровах участков (полос или пятен) белого цвета, которые в некоторой степени напоминают шрамы, и имеет благоприятный прогноз. Этот недуг чаще выявляется у представительниц прекрасного пола и 75 % больных являются женщинамилет.

В этой статье мы ознакомим вас с причинами, симптомами и методами лечения очаговой склеродермии. Эта информация будет полезна для вас, вы сможете вовремя заподозрить начало развития заболевания и задать вопросы врачу о вариантах его лечения.

В последние годы это заболевание кожи стало более распространенным, и некоторые специалисты отмечают, что его течение более тяжелое. Возможно, что такие выводы стали следствием несоблюдения сроков лечения и диспансеризации пациентов.

Причины и механизм развития заболевания

Точные причины развития очаговой склеродермии пока не известны. Существует ряд гипотез, которые указывают на возможное влияние некоторых факторов, способствующих появлению изменений в продукции коллагена. К ним относят:

  • аутоиммунные нарушения, приводящие к выработке антител против собственных клеток кожи;
  • развитие новообразований, возникновению которых в ряде случаев сопутствует появление очагов склеродермии (иногда такие очаги появляются за несколько лет до образования опухоли);
  • сопутствующие патологии соединительной ткани: системная красная волчанка, ревматоидный артрит и пр.;
  • генетическая предрасположенность, т. к. это заболевание часто наблюдается среди нескольких родственников;
  • перенесенные вирусные или бактериальные инфекции: грипп, вирус папилломы человека, корь, стрептококки;
  • нарушения гормонального фона: климакс, аборты, период беременности и кормления грудью;
  • избыточное воздействие на кожу ультрафиолетовых лучей;
  • сильные стрессы или холерический склад темперамента;
  • черепно-мозговые травмы.

При очаговой склеродермии наблюдается избыточный синтез коллагена, который отвечает за ее эластичность. Однако при заболевании из-за его избыточного количества происходит уплотнение и огрубение кожных покровов.

Классификация

Единой системы классификации очаговой склеродермии нет. Специалисты чаще применят предложенную Довжанским С. И. систему, которая наиболее полно отображает все клинические варианты этого заболевания.

  1. Бляшечная. Она разделяется на индуративно-атрофическую, поверхностную «сиреневую», узловатую, глубокую, буллезную и генерализованную.
  2. Линейная. Она разделяется на тип «удар саблей», летнообразную или полосовидную и зостериформную.
  3. Болезнь белых пятен (или лихен склероатрофический, каплевидная склеродермия, лишай белый Цимбуша).
  4. Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини.
  5. Гемиатрофия лица Парри–Ромберга.

Симптомы

Бляшечная форма

Среди всех клинических вариантов очаговой склеродермии наиболее часто встречающейся является бляшечная форма. На теле больного появляется незначительное количество очагов, которые проходят в своем развитии три фазы: пятна, бляшки и участка атрофии.

Вначале на коже появляется сразу несколько или одно сиренево-розовое пятно, размеры которого могут быть различными. Через какое-то время в его центре появляется гладкий и блестящий участок уплотнения желто-белого цвета. Вокруг этого островка сохраняется сиренево-розовая кайма.

Она может увеличиваться в размерах, по этим признакам можно судить об активности склеродермического процесса.

На образовавшейся бляшке происходит выпадение волос, прекращается выделение кожного сала и пота, пропадает кожный рисунок. Участок кожи в этой области нельзя взять кончиками пальцев в складку. Такой внешний вид и признаки бляшки могут сохраняться различное время, после этого очаг поражения подвергается атрофии.

Линейная (или полосовидная форма)

Такая разновидность очаговой склеродермии редко наблюдается у взрослых (обычно она выявляется у детей). Отличие ее клинических проявления от бляшечной формы заключается только в форме кожных изменений – они имеют вид полос белого цвета и в большинстве случаев располагаются на лбу или конечностях.

Болезнь белых пятен

Эта разновидность очаговой склеродермии часто сочетается с ее бляшечной формой. При ней на теле больного появляются мелкие рассеянные или сгруппированные пятна диаметром около 0, 5-1, 5 см. Они могут располагаться на разных участках тела, но обычно локализуются на шее или туловище. У женщин такие очаги поражения могут наблюдаться в области половых губ.

Идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини

При такой разновидности очаговой склеродермии пятна с неправильными контурами располагаются на спине. Их размер может достигать до 10 и более сантиметров.

Идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини чаще наблюдается у молодых женщин. Цвет пятен приближен к синевато-фиолетовому оттенку. Их центр немного западает и имеет гладкую поверхность, а по контуру изменений кожи может присутствовать сиреневое кольцо.

Длительное время после появления пятен отсутствуют признаки уплотнения очагов поражения. Иногда такие кожные изменения могут быть пигментированными.

В отличие от бляшечной разновидности очаговой склеродермии идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини характеризуется основным поражением кожных покровов туловища, а не лица. Кроме этого, высыпания при атрофодермии не поддаются регрессу и постепенно прогрессируют на протяжении нескольких лет.

Читайте также:  Почему болит голова: причины, симптомы, зоны, признаки и лечение

Гемиатрофия лица Парри–Ромберга

Эта редко встречающаяся разновидность очаговой склеродермии проявляется атрофическим поражением только одной половины лица. Такой очаг может располагаться как справа, так и слева. Дистрофическим изменениям подвергаются ткани кожи и подкожно жировой клетчатки, а мышечные волокна и кости лицевого скелета вовлекаются в патологический процесс реже или в меньшей мере.

Гемиатрофия лица Парри–Ромберга чаще наблюдается у женщин, и начало заболевания приходится на возраст 3-17 лет. Своей активности патологический процесс достигает к 20 годам и в большинстве случаев длится до 40 лет.

Вначале на лице появляются очаги изменений желтоватого или синюшного оттенка. Постепенно они уплотняются и с течением времени подвергаются атрофическим изменениям, представляющим серьезный косметический дефект.

Кожа пораженной половины лица становится морщинистой, истонченной и гиперпигментированной (очагово или диффузно).

На пораженной половине лица отсутствуют волосы, а подлежащие под кожей ткани поддаются грубым изменениям в виде деформаций. В результате лицо становится асимметричным. Кости лицевого скелета тоже могут вовлекаться в патологический процесс, если дебют заболевания начался в раннем детстве.

Дискуссии специалистов вокруг заболевания

Среди ученых продолжаются споры о возможной взаимосвязи системной и ограниченной склеродермии.

По мнению некоторых из них системная и очаговая формы являются разновидностями одного и того же патологического процесса в организме, а другие полагают, что эти два заболевания резко отличаются друг от друга.

Однако такое мнение пока не находит точных подтверждений, и данные статистики указывают на тот факт, что в 61 % случаев очаговая склеродермия трансформируется в системную.

По данным разных исследований переходу очаговой склеродермии в системную способствуют такие 4 фактора:

Диагностика

Диагностика очаговой склеродермии затрудняется сходством признаков начального этапа этого заболевания со многими другими патологиями. Именно поэтому дифференциальную диагностику проводят со следующими болезнями:

Кроме этого, больному назначаются следующие лабораторные анализы:

  • биопсия кожи;
  • реакция Вассермана;
  • биохимия крови;
  • общий анализ крови;
  • иммунограмма.

Проведение биопсии кожи позволяет со 100%-й гарантией поставить правильный диагноз «очаговая склеродермия» – этот метод является «золотым стандартом».

Лечение

Лечение очаговой склеродермии должно быть комплексным и длительным (многокурсовым). При активном течении заболевания количество курсов должно быть не менее 6, а интервал между ними –дней.

При стабилизации процесса прогрессирования очагов интервал между сеансами может составлять 4 месяца, а при остаточных проявлениях заболевания курсы терапии повторяются в профилактических целях 1 раз в полгода или 4 месяца и в них включают лекарственные средства для улучшения микроциркуляции кожных покровов.

В стадии активного течения очаговой склеродермии в план лечения могут входить такие препараты:

  • антибиотики пенициллинового ряда (Фузидовая кислота, Амоксициллин, Ампициллин, Оксациллин);
  • антигистаминные средства: Пипольфен, Лоратадин, Тавегил и пр.;
  • средства для подавления избыточного синтеза коллагена: Экстракт плаценты, Лидаза, Актиногиал, Коллализин, Лонгидаза, Алоэ;
  • антагонисты ионов кальция: Верапамил, Фенигидин, Коринфар и др.;
  • сосудистые средства: Никотиновая кислота и препараты на ее основе (Ксантинол никотинат, Компламин), Трентал, Милдронат, Эскузан, Берберин, Мадекассол и др.

При склероатрофическом лихене в план лечения могут включаться кремы с витаминами F и Е, Солкосерил, Ретинол пальмиат, Актовегин.

Если у больного выявляются ограниченные очаги склеродермии, то лечение может ограничиваться назначением фонофореза с Трипсином, Ронидазой, Хемотрипсином или Лидазой и витамина В12 (в свечах).

Для местного лечения очаговой склеродермии должны применяться аппликации мазей и физиотерапия. В качестве местных препаратов обычно применяются:

Лидаза может использоваться для выполнения фонофореза или электрофореза. Ронидаза применяется для аппликаций – ее порошок наносится на смоченную в физиологическом растворе салфетку.

Кроме вышеперечисленных физиотерапевтических методик, больным рекомендуется выполнение следующих сеансов:

  • магнитотерапия;
  • ультрафонофорез с Гидрокортизоном и Купренилом;
  • лазеротерапия;
  • вакуум-декомпрессия.

На завершающей стадии лечения процедуры могут дополняться сероводордными или радоновыми ваннами и массажем в области расположения очагов склеродермии.

В последние годы для лечения очаговой склеродермии многие специалисты рекомендуют уменьшать объемы лекарственных препаратов. Они могут заменяться средствами, которые сочетают в себе несколько ожидаемых эффектов. К таким препаратам относят Вобэнзим (таблетки и мазь) и системные полиэнзимы.

При современном подходе к лечению этого недуга в план терапии нередко включается такая процедура, как ГБО (гипербарическая оксигенация), способствующая насыщению тканей кислородом.

Эта методика позволяет активировать метаболизм в митохондриях, нормализует окисление липидов, оказывает противомикробное действие, улучшает микроциркуляцию крови и ускоряет регенерацию пораженных тканей.

Такой способ лечения используется многими специалистами, которые описывают его эффективность.

К какому врачу обратиться

При появлении на коже длительно существующих пятен необходимо обратиться к дерматологу. Своевременное начало лечения замедлит переход болезни в системную форму и позволит сохранить хороший внешний вид кожи.

Пациента обязательно консультирует ревматолог для исключения системного процесса в соединительной ткани. В лечении очаговой склеродермии важную роль играют физические методы лечения, поэтому необходима консультация физиотерапевта.

Специалист клиники «Московский доктор» рассказывает о разных формах очаговой склеродермии:

Источник: http://bermen.ru/sklerodermija-ochagovaja/

Склеродермия у детей прогноз

Основу развития системной склеродермии (ССД) составляет склеротические и фиброзные поражения соединительной ткани, распространяющиеся на весь организм.

Довольно сильно при склеродермии страдает кровеносное русло, поражения сосудов напоминают облитерирующий эндартериит и синдром Рейно.

Безудержный, плохо поддающийся терапевтическим воздействиям фиброз является следствием нарушений в образовании коллагена.

К сожалению, на сегодняшний день нельзя с уверенностью утверждать, что медицина точно знает происхождение болезни, многие случаи так и остаются невыясненными. Однако то, что женский пол во много раз «преуспевает» в этом плане – достоверно известно.

В общей популяции больных системным заболеванием под названием «склеродермия» женщины имеют долю в 8-10 раз большую, нежели мужчины.

У детей склеродермия занимает второе место по частоте встречаемости среди других коллагенозов, в этой возрастной категории также «преуспевают» девочки.

Лечение ССД сложное, комплексное, направленное на угнетение повышенного образования коллагена, подавление аутоиммунных процессов, а также на восстановление (насколько это возможно) утраченных в результате болезни функциональных способностей отдельных органов и целых систем.

Почему развивается склеродермия?

Возможно, главным этиологическим фактором является генетика, ведь семейно-генетическая предрасположенность к этой болезни уже установлена? Или пусковым механизмом служит некое неблагоприятное влияние на организм различных вредных факторов вместе или по отдельности? Считают, что немалую роль в формировании патологического процесса могут играть вирусы, профессия (работа при низких температурах, создающая условия для переохлаждений, вибрация), травмы, нейроэндокринная патология, в общем, все, что способствует снижению защитных сил и ослаблению организма.

Патогенетический механизм склеродермии можно представить, взяв в расчет несколько факторов, усиливающих неблагоприятное влияние друг друга. Например:

  • Встреча с вирусом на фоне переохлаждения и снижения иммунитета у человека с наследственной предрасположенностью к болезни может привести к повреждению РНК и ДНК, находящихся в клетках (фибробластах), которые синтезируют белок-предшественник коллагена.
  • Поврежденные клетки из проколлагена начинают усиленно продуцировать коллаген, что приводит к изменению структуры соединительной ткани.
  • Результатом модификации соединительной ткани становятся фиброзные разрастания и склеротические изменения в органах и системах, где эта ткань является основной.
  • Параллельно с происходящими изменениями в гликопротеидах основного вещества ткани идет нарушение в системе иммунитета, которая неадекватно реагируя на проникновение вируса, начинает вырабатывать антитела, направленные на собственные антигены (аутоантитела),
  • Аутологичные антитела, взаимодействуя с аутологичными антигенами, образуют иммунные комплексы, которые оседают на стенках сосудов микроциркуляторного русла и внутренних органов – формируется иммунный воспалительный процесс, который становится основой болезни и определяет ее богатую клиническую картину.

Наиболее часто при развитии склеродермии на первый план выдвигаются кожные поражения, а потом уже присоединяются патологические изменения внутренних органов – это типичная склеродермия.

Для атипичной ССД сначала страдают внутренние органы, в то время как кожа не особенно реагирует на происходящие в организме события.

Атипичная форма заболевания удлиняет диагностический поиск, поскольку на первых этапах подозрения нередко падают на другую, похожую по симптоматике, патологию.

Бляшечная и генерализованная

Поражения кожных покровов весьма свойственны для имеющей обширный спектр симптомов склеродермии. Однако кожные изменения не всегда одинаковы по характеру, развитию и распространению, что дает основание выделить формы болезни:

Кожную форму, которую называют бляшечной, очаговой склеродермией или «морфеа». Для этой формы характерно образование блестящих плоских бляшек слегка желтоватого цвета, заключенных в сиреневатое колечко. Округлые, овальные или вовсе неправильные очаги поражения могут быть вровень с кожей или несколько возвышаться над ней.

Вариации размеров бляшки находятся в широких диапазонах, их диаметр может слегка превышать 1 см или приближаться к 30 см. Начав интенсивный рост на первых порах, бляшки на каком-то этапе расти прекращают, теряют сиреневый ободок и превращаются в рубцы белого цвета.

В иных случаях очаговая склеродермия с расположением бляшек в форме линии может напоминать давно зажившую рану с образованием рубца, например, оставшегося после удара саблей.

системная склеродермия, признаки синдрома Рейно

Системную форму (диффузную, генерализованную). Для этой формы характерен диффузный плотный отек, который легко отличить от обычного (при надавливании на него — ямка не остается).

Пальцы рук при системной склеродермии, как правило, поражаются в числе первых: сначала появляются признаки синдрома Рейно, затем присоединяется отек, а через некоторое время (несколько месяцев) страдания кожных покровов всей кисти и, особенно, пальцев обращают на себя внимание окружающих — кожа стянутая, как будто, деревянная, гладкая, восковидная, с желтоватым оттенком (развитие склеродактилии). Из-за спаянности с нижележащими тканями кожные покровы создают впечатление безжизненности, непослушные пальцы, находящиеся в полусогнутом состоянии, напоминают неплохо изготовленный протез («муляжные пальцы»). Нередко трофические нарушения на тыльной стороне пальцев прогрессируют, формируя язвы, приносящие боль. Расползание патологических изменений (плотного отека) по всей лицевой части черепа очень сильно и, конечно, не в лучшую сторону меняет внешность больного. Вряд можно считать привлекательным «украшенное» телеангиэктазиями маскообразное, почти без мимики, лицо, с узким плохо открывающимся ртом (микростомия), окруженным глубокими морщинами, и нередко — с вывернутыми веками (эктропион). Клинические проявления, сформированные на лице и руках в результате болезни, являются характерными признаками системной склеродермии и объединены названием – акросклероз.

Источник: http://vethatiko.ru/sklerodermija-u-detej-prognoz/

Склеродермия у детей

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Склеродермия у детей – второе заболевание по частоте встречаемости сре­ди диффузных заболеваний соединительной ткани у детей, в основе его лежит поражение соединительной ткани с преобладанием фиброза и сосудистая патология по типу своеобразного облитерирующего эндартериита.

Это заболевание в детском возрасте чаще регистрируют у девочек, чем у мальчиков.

Виды склеродермии

    – бляшечная

    – линейная

Причина заболевания до сегодняшнего дня остаются загадкой для исследователей. В развитии заболевания могут быть два механизма: иммунный и сосудистый.

При иммунном антитела к коллагену образуются вследствие цикличного аутоиммунного процесса, который бывает также при других диффузных болезнях соединительной ткани у детей и взрослых.

Если говорить о сосудистом механизме, тут роль играют измененные эндотелиальные клетки. Исследователи говорят также о том, что могут развиваться сразу два механизма.

При системном виде склеродермии у детей избыточно образуются и откладываются коллаген и другие белки межклеточного вещества в коже и других органах.

Читайте также:  Осложнения артериальной гипертензии и последствия: инвалидность

Поражение сосудов

Фиброз при системном виде заболевания развивается после поражения мелких артерий, капилляров кожи, почек, желудочно-кишечного тракта, легких и сердца ребенка. Кровоток нарушается, возникает синдром Рейно, который считается вв большинстве случаев первым признаком болезни. После повреждения эндотелия и базальной мембраны утолщается интима, сужается и зарастает просвет сосудов.

Выше описанные симптомы прогрессируют, потому количество мелких сосудов становится всё меньшим. Вследствие этого возникает хроническая ишемия кожи и внутренних органов. При капилляроскопии ногтевых валиков фиксируют уменьшение числа капилляров, а также расширение и извитость оставшихся капилляров. Непораженные капилляры разрастаются, появляются телеангиэктазии.

Поражение эндотелия

При системной склеродермии поражение эндотелия может быть спровоцировано разными факторами. В сыворотке в некоторых случаях есть гранзим А–фермент, который приводит к повреждению базальной мембраны сосудов. В других случаях сыворотка повреждает эндотелий.

Сосудистый спазм

Вслед за ним восстановление кровотока может запускать механизмы, приводящие к фиброзу и окклюзии сосудов. В развитии сосудистого спазма играют немалую роль вазоактивные вещества.

Поражение чувствительных нервов

Этот фактор также ведет к спазму сосудов, поскольку вызывает нехватку сосудорасширяющих нейропептидов. Во многих случаях поражение эндотелия сопровождается повышением уровня фактора свертывания VIII и фактора фон Виллебранда в сыворотке.

Иммунные нарушения при системной склеродермии

В развитии фиброза при системной склеродермии у детей играет роль нарушение клеточного иммунитета. Основная роль принадлежит Т-хелперам. Иммунорегуляторный индекс в крови больного ребенка, который определяется соотношением лимфоцитов CD4 и CD8, выше нормы.

В патогенезе играют роль молекулы адгезии, которые опосредуют взаимодействие Т-лимфоцитов с эндотелием. В сыворотке крови повышен уровень ИР-1 и ФНОа, что может говорить про активацию моноцитов.

Наряду с множеством других функций эти цитокины обладают способностью активировать фибробласты. Фиброз кожи может возникать также с участием тучных клеток. В дерме обнаруживают повышенное их содержание, причем даже вне очага поражения.

Одной из причин дегрануляции тучных клеток может быть их взаимодействие с активированными Т-лимфоцитами.

При системной склеродермии у детей есть нарушения не только клеточного, но также гуморального иммунитета. У подавляющего большинства больных в сыворотке крови обнаруживают антинуклеарные антитела.

Нарушение функции фибробластов

В культуре фибробластов, выделенных из пораженных участков кожи больных при системной склеродермией, продолжается избыточный синтез коллагена. У больных системной склеродермией коллаген VII типа располагается по всей толще дермы, что нормой не является. Предполагают, что это является причиной уплотнения кожи и спаянности ее с тканями, которые лежат на более глубоких уровнях.

Фибробласты, которые находятся в пораженных и непораженных участках кожи ребенка, несут рецепторы тромбоцитарного фактора роста, что также нормой не является. Более чем у 90% больных системной склеродермией возникают хромосомные аномалии:

  • кольцевые хромосомы
  • ацентрические фрагменты
  • разрывы хроматид

Патологическая анатомия системной склеродермии

Кожа

В начале заболевания в коже повышено содержание моноцитов, Т-лимфоцитов, тучных и плазматических клеток. Далее эпидермис становится всё тоньше, параллельно ему в дерме находятся утолщенные гомогенные пучки коллагена. Они врастают в подкожную клетчатку, что становится причиной спаянности с подлежащими тканями. Придатки кожи атрофируются, исчезают межсосочковые клинья эпидермиса.

ЖКТ

В желудочно-кишечном тракте фиброз выражен не так ярко, как в коже. Становится очень тонкой слизистая средней и нижней третей пищевода, в слизистом слое количество коллагена выше нормы.

Поражается мышечная оболочка пищевода и прочих отделов желудочно-кишечного тракта. Вследствие истончения слизистой возникают язвы.

На поздних стадиях склеродермии происходит дилатация пораженных участков ЖКТ.

Легкие

Появляется диффузный интерстициальный и перибронхиальный фиброз, усиливается пролиферация эпителия бронхов, утолщаются стенки альвиол. Разрыв стенок альвеол может приводить к появлению мелких кист и буллезной эмфиземе легких.

Опорно-двигательиый аппарат

Обнаруживается отек синовиальной оболочки, если есть артрит, также она инфильтруется лимфоцитами и плазматическими клетками. Фибрин откладывается в толще синовиальной оболочки, на ее поверхности, на сухожильных влагалищах. На более поздних стадиях болезни может быть фиброз синовиальной оболочки.

Миопатия

При системном виде склеродермии проявляется интерстициальная и периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация, дегенерация мышечных волокон и интерстициальный фиброз. Может быть и утолщение стенок артериол, уменьшение количества капилляров.

Сердце

В миокарде фиксируют дегенерацию кардиомиоцитов и интерстициальный фиброз, который выражен больше всего вокруг сосудов. Фиброз проводящей системы сердца вызывает АВ-блокаду и аритмии.

Почки

При системной склеродермии почти поражены более чем у 50% больных детей. Гистология показывает гиперплазию интимы междольковых артерий, фибриноидный некроз клубочков и приносящих артериол и утолщение базальной мембраны клубочков. Может быть также гломерулосклероз и мелкие инфаркты в корковом веществе почек. Если при склеродермии у ребенка есть синдром Рейно, то снижен почечный кровоток.

Другие органы

При рассматриваемом заболевании печень поражена в редких случаях. Но может развиваться первичный билиарный цирроз печени. Фиброз щитовидной железы может возникать как на фоне хронического лимфоцитарного тиреоидита, так и в его отсутствие.

Для бляшечной формы в начале болезни появляются желтовато-розовые эритематозные бляшки, которые потом становятся очаговыми поражениями – твердыми, восковидными или приобретают оттенок слоновой кости, могут иметь ободок фиолетового цвета. Чаще всего такие очаги располагаются на руках, ногах, торсе.

Для линейной склеродермии в начале болезни типичный такой же (выше описанный) характер изменений в коже. Но в скором времени появляется линейная конфигурация. выглядит она как широкая полоса, располагается часто вдоль сосудисто-нервного пучка любой из конечностей.

Склеродермия может проявляться на лбу и волосистой части головы, что называется «удар саблей». При линейной склеродермии у детей поражается не только кожа, но и ткани, которые находятся под ней, что становится причиной больших деформаций.

При поражении лица и головы может быть такие увеит и эпилептические припадки у ребенка.

Помимо поражений кожи, также могут быть артриты с утренней скованно­стью, ограничением движений, но при них воспалительные изменения не выражены. При очаговой форме склеродермии может быть синдром Рейно.

Системная склеродермия

Эта форма заболевания в детском возрасте встречается в крайне редких случаях. Сначала всегда проявляется синдром Рейно с продолжительностью от 2 месяцев до 3-4 лет. Среди других проявлений выделяют:

  • парастезии конечностей, торса, лица
  • чувство онемения
  • «необоснованная лихорадка», сначала субфебрильная
  • контрактура пальцев рук
  • скованность в кистях
  • дискомфорт в суставах
  • уменьшение массы тела

Со временем развивается диффузное поражение всех кожных покровов, при котором могут появляться телеангиоэктазии и подкожные кальцификаты.

Раньше всего в большинстве случаев происходит поражение кожи лица и рук, а потом оно охватывает шею, живот, грудь и ноги. Почти всегда поражаются и внутренние органы. В пищеводе развивается эзофагит.

Изменения в сердце проявляются перикардитом или миокардитом.

Если у ребенка типичные для склеродермии изменения кожи, диагностика труда не составляет. Следует отличать заболевание от таких синдромов: синдром Бушке, Чайна, а также от эозинофильного фасциита. В диагностики помогает одномоментное развитие индуративного отека шеи, лица, плечей с обратным развитием без атрофии кожи.

Основная терапия заключается в местном применении средств для улучшения микроциркуляции. Врачи могут приписать ребенку димексид, гепариновую мазь или демиксид + гепарин. При нали­чии синдрома Рейно врачи могут назначить больному антиагреганты — аспирин в дозах 10-15 мг/кг массы тела в сутки, курантил, препараты с содержанием никотиновой кислоты, нифедипин.

Если изменения кожи при склеродермии у детей прогрессируют, врачи назначают глюкокортикоиды в умеренной дозировке – из расчета 0,5 мг на 1 кг массы тела в сутки.

Могут быть назначен D-пеницилламин, в аналогичной дозировке, как при ЮХА. Лечение системной склеродермии не обходится без использования ГКС из расчета 0,5-1 мг /кг массы тела в сутки, D-пеницилламина.

В последние годы всё с большим успехом начинают применять метотрексат.

Профилактика склеродермии у детей заключается в оберегании кожи от отморожений, избежании травмирования кожи и слизистых, от ожогов. Ребенок должен как можно меньше нервничать. При диагностировании склеродермии у ребенка он должен постоянно находиться под диспансерным наблюдением.

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Склеродермии у детей, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно.

Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом.

Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой.

Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина.

Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/diseases/2676/

Ссылка на основную публикацию