Симптомы и виды эпилепсии

Симптомы и виды эпилепсии. Лечение болезни. Возможно ли оставить ее в прошлом?

Согласно статистике, каждый сотый житель планеты страдает от эпилепсии, но отнюдь не каждому известно, что он подвержен этому тяжелому заболеванию. Как проявляется эпилепсия? Каковы ее симптомы? Возможно ли оставить это заболевание в прошлом?

Тот факт, что не все эпилептики знают о своем недуге, весьма неудивителен. Эпилепсия имеет множество разновидностей и ее симптомы нередко считают странностями персонального нрава.

Зачастую наличие такового заболевания можно определить лишь с помощью диагностики. Примечательно, что диагностирование необходимо проводить только в момент эпилептического припадка. В этом не может помочь врач-терапевт.

Обследование необходимо проводить с помощью МРТ, КТ или ЕГ. Что же собой представляет эпилепсия и почему она возникает?

Характеристика эпилепсии. Причины возникновения

Эпилепсия – это дефект работы центральной нервной системе. Мозг эпилептика постоянно находится в судорожной готовности. Это связано с тем, что нейроны мозга дают более частые и беспорядочные электрические импульсы.

Учащение этих импульсов и их деструктуризация может возникать и у абсолютно здорового человека, но это не вызывает эпилептический припадок. Причина в том, что нормальным образом, центральная нервная система имеет ряд ресурсов, которые блокируют чрезмерное повышение импульсов нейронов, нормализуя их.

У эпилептиков этот защитный режим не срабатывает и сбой необратимо приводит к приступу.

В большинстве случаев эпилепсия является врожденной. Ее причиной служат генетические отклонения или кровосмешения. Нередкими являются случаи приобретенного заболевания. Оно становится результатом нарушения химического баланса в организме.

Эпилепсию у новорожденных может спровоцировать инфекция в утробе матери или нехватка кислорода в период беременности.

Это заболевание становится побочным эффектом некоторых медикаментов, гипоксии, длительной алкогольной или наркотической зависимости, травмы черепно-мозговой коробки, новообразования в мозге.

Симптомы эпилепсии. Как заболевание проявляется в быту?

Большинство людей ассоциируют эпилепсию с судорожными приступами. Но таковой является лишь тяжелая форма заболевания. Большая часть больных страдает легкой формой, которая выражается в сильных и систематических головных болях и депрессивности.

Также, бытует другое большое заблуждение о том, что эпилептический приступ длится всего несколько минут. На самом деле, мигрень, судороги, галлюцинации, потеря сознания и ряд других признаков являются гранд финалом. Сам приступ может длиться на протяжении нескольких дней.

Он выражается в повышенной нервозности, которая нагнетается с каждым днем. Зачастую, в моменты таких приступов, с эпилептиком невозможно вести никакие коммуникации из-за его сверх раздражительного поведения. Впрочем, нагнетание приступа также зависит от вида эпилепсии.

У некоторых больных он проявляется, как отрешенность и депрессивность, повышенная либо пониженная активность, которую больной за собой не может заметить.

При особо тяжелых видах эпилепсии наблюдается деградация личности и умственная отсталость.
При всем этом, в обыденности больной имеет абсолютно здоровый вид и может вести активный образ жизни.

Виды эпилепсии. Типология болезни

Вид эпилепсии зависит от части поражения головного мозга. При тяжелых формах заболевания головной мозг поражен полностью. О форме болезни также говорит ее цикличность и регулярность.

В самых тяжелых случаях эпилептический припадок не имеет упорядоченного цикла и может случаться в любое время, с любым промежутком между приступами. Существуют примеры, когда приступ эпилепсии происходит несколько раз за один день, с ежедневной регулярностью.

Ниже приведены самые распространенные проявления различных типов заболевания:

  • мигрени;
  • отрешенность;
  • депрессивность.

Прослеживается сугубо в настроении человека. Но есть хорошая новость! Для каждого вида эпилепсии предусмотрено лечение.

Нарушение сенсорных ощущений

У таких пациентов грант финал приступа проявляется в визуальных либо слуховых галлюцинациях. Случаются также неприятные ощущения в горле, рвота, спутанные тактильные ощущения. У мужчин может быть непроизвольная эрекция.

Потеря внимания

На 10–15 секунд больной теряет внимание. Это выражается в застывшем, неподвижном и пустом взгляде.

В этот момент могут срабатывать механические рефлексы: причмокивание языком, жевание, непроизвольные движения.

Примером, если в момент приступа больной ехал на велосипеде, теряя внимание, он продолжает свое движение. В момент приступа эпилептик не осознает происходящее и после не может вспомнить случившегося.

Зачастую ее предшественником являются головные боли. Постепенно больной отрешается, его тело замедляется. Пассивность становится обмяканием. Больной на время не может управлять своим телом, но осознает происходящее вокруг.

Нередко такие приступы вызывают визуальные эффекты – чрезмерно быстрое мигание лампочек, смена света и цвета в кадре просматриваемого фильма. Для тяжелых форм характерна потеря сознания, в результате которой тело падает.

В момент такого приступа возможна полная остановка сердца.

Судорожные приступы

Этот тип представляет собой сокращения мышц конкретного участка тела. Чаще всего наблюдается подергивание шеи и головы. Более редким случаем считаются судороги отдельных конечностей. При этом больной не теряет сознание. По окончании судороги пораженная часть тела обмякает и на время становится неподвижной.

Смешанные приступы

Источник: https://lamp.im/simptomyi-i-vidyi-epilepsii-lechenie-bolezni-vozmozhno-li-ostavit-ee-v-proshlom/

Эпилепсия: классификация приступов и оказание помощи

Заболевание эпилепсия, проявляющееся внезапными судорожными припадками, издревле на Руси носило название «падучая». Действительно, во время приступа у человека ослабевают ноги, и он непременно падает, как подкошенный. Во многих случаях больной не может вспомнить, что с ним только что произошло, и искренне удивляется столь встревоженной реакции окружающих.

Все виды эпилепсии являются хроническими заболеваниями головного мозга. Они характеризующиеся спонтанными кратковременными припадками в результате чрезмерной электрической активности группы нейронов головного мозга и особыми изменениями личности, достигающими степени выраженного слабоумия. Припадки сопровождаются разнообразными клиническими и параклиническими симптомами.

Причины заболевания эпилепсия могут быть симптоматическими (когда обнаруживается структурный дефект головного мозга, например, киста, опухоль, кровоизлияние, пороки развития), идиопатическими (когда имеется наследственная предрасположенность и структурные изменения в мозге отсутствуют) и криптогенными (когда причину заболевания выявить не удается).

Довольно большой ряд заболеваний может сопровождаться сходными с эпилепсией клиническими проявлениями, такими, например, как судорожный синдром.

Виды эпилепсии: первичная, эпилептическая реакция и синдром

Говоря о видах заболевания эпилепсия, выделяют и четко разграничивают эпилептические реакции, эпилептические синдромы и первичную эпилепсию.

Эпилептическая реакция — это судорожная реакция, возникшая под влиянием внешнего эпилептогенного раздражителя — лихорадки, электрического разряда (электрошока), инсулинового шока, выраженных степеней гипоксии, интоксикации — алкоголем, угарным газом, тетраэтилсвинцом и др. Наиболее характерный пример эпилептических реакций — так называемые «фебрильные судороги» у детей раннего возраста. Эпилептические реакции возникают в ответ на эпилептогенный раздражитель, существуют во время его действия и прекращаются самостоятельно после его устранения.

Эпилептический синдром, в отличие от эпилептических реакций, характеризуется повторяющимися припадками на фоне имеющегося патологического процесса, прямо или косвенно поражающего головной мозг. Синонимом является симптоматическая, или вторичная, эпилепсия.

Причинами эписиндрома могут служить метаболические нарушения (гипогликемия, гипопаратиреоидизм, фенилкетонурия), заболевания сосудов, объемные процессы, врожденные дефекты и травмы головного мозга, инфекции центральной нервной системы, гипертензивная энцефалопатия, эклампсия.

Первичная эпилепсия в среднем наблюдается у 75% больных с судорожным синдромом. Распознавание эпилепсии основывается обычно на совокупности клинических признаков: повторяющихся припадков или других пароксизмальных расстройств; появлении эпилептической активности на электроэнцефалограмме и формировании характерных изменении личности.

Развитие болезни связано с возникновением эпилептогенного очага в различных участках мозга, являющегося источником патологического возбуждения и судорожных разрядов нервных клеток. Первые припадки часто возникают в период полового созревания. Проявления болезни складываются из разнообразных пароксизмов (приступов) и специфических изменений личности.

Основным клиническим симптомом заболевания являются эпилептические припадки.

В следующем разделе стать описано, какие бывают приступы эпилепсии, и какой симптоматикой они сопровождаются.

Фокальные и генерализованные приступы эпилепсии

В классификации эпилепсии выделяют фокальные (парциальные, очаговые, локальные) приступы, связанные с возникновением электрического разряда в определенном ограниченном участке коры головного мозга, и генерализованные приступы, при которых в разряд одновременно вовлекаются оба полушария мозга. Симптоматика фокальной и генерализованной эпилепсии имеет ряд отличий.

При фокальных приступах эпилепсии наблюдаются такие симптомы, как судороги или своеобразные ощущения (например, онемение) в определенных частях тела (чаще в лице, руках, могут быть в ногах и др.). Также очаговые приступы могут проявляться короткими приступами зрительных, слуховых, обонятельных или вкусовых галлюцинаций.

Сознание при фокальных приступах эпилепсии может быть сохранено, в таком случае пациент детально описывает свои ощущения. Возможно выключение сознания без падения и судорог (сложные парциальные приступы). При этом больной продолжает автоматизированно выполнять прерванное действие.

В этот момент могут встречаться автоматизмы: сглатывание, жевание, поглаживание тела, потирание ладоней и пр. В это время при фокальном проявлении эпилепсии создается впечатление, что человек просто поглощен своей деятельностью. После сложных парциальных приступов возможны кратковременная спутанность сознания, сонливость.

Продолжительность приступов при эпилепсии в фокальной форме обычно не более 30 секунд.

Генерализованные приступы эпилепсии бывают судорожные и бессудорожные (абсансы).

Наиболее тяжелым является генерализованный тонико-клонический припадок: потеря сознания, утрата контроля положения тела (стремительное падение больного), тонические мышечные сокращения, приводящие к стискиванию зубов и ригидности мышц-разгибателей (тоническая фаза) с последующими ритмическими мышечными подергиваниями (клоническая фаза). Пациент во время падения может получить травму, ожоги.

Источник: http://med-pomosh.com/?p=7508

Эпилепсия

Эпилепсия – это заболевание головного мозга, характеризующееся повторными приступами нарушений двигательных, чувствительных, мыслительных или психических функций, возникающих вследствие чрезмерных нейронных разрядов в коре головного мозга.

Только повторные приступы являются основанием для установления диагноза. Фебрильные судороги, а также судороги, возникающие при острых заболеваниях головного мозга (например, при энцефалите, кровоизлиянии в мозг, остром нарушении мозгового кровообращения и пр.) не являются эпилепсией.

Виды эпилепсии

Абсанс-эпилепсия

Абсансы – разновидность генерализованных бессудорожных приступов, характеризующаяся высокой частотой и короткой продолжительностью с выключением сознания и наличием на ЭЭГ специфического рисунка. Абсансы – один из наиболее частых видов эпилептических приступов у детей и подростков.

Дебют абсансов в детском возрасте наблюдается от 2 до 9 лет и преобладанием по полу девочек.

Клинически абсансы характеризуются внезапным коротким выключением (или значительным снижением уровня) сознания с отсутствием или минимальными двигательными нарушениями. Продолжительность абсансов колеблется от 2-3 до 30 с, составляя в среднем 5-15 с. Характерной особенностью абсансов является их высокая частота, достигающая десятков и сотен приступов в сутки.

Принципиально разделение абсансов на простые и сложные. Простые абсансы характеризуются прекращением всякой деятельности, “застыванием”, “замиранием” пациентов, фиксированным “отсутствующим” взглядом, растерянным гипомимичным выражением лица. Простые абсансы составляют лишь 20%.

Более характерны сложные абсансы, протекающие с минимальным двигательным компонентом (ритмическое вытягивание губ наподобие “золотой рыбки”, ритмическое подергивание крыльев носа, у ряда больных во время приступа отмечается однократное вздрагивание или несколько коротких слабых подергиваний мышц плечевого пояса и/или рук, отклонение головы, а иногда и туловища кзади, отведением глазных яблок вверх или в сторону).

К факторам, провоцирующим учащение абсансов, относятся нарушение сна, яркий свет, менструация, напряженная умственная деятельность или, наоборот, расслабленное, пассивное состояние.

Читайте также:  Мр ангиография сосудов мозга — описание процедуры, показания

Генерализованные судорожные приступы – самое драматичное проявление эпилепсии. Клинически характеризуются внезапным (без ауры) выключением сознания с падением судорогами, заведением глазных яблок, расширением зрачков. Сначала наступает короткая тоническая фаза, переходящая в более длительную клоническую с последующим постприступным оглушением.

Продолжительность судорог составляет от 30 с до 10 мин (в среднем 3 мин). Частота приступов невысока – от единичных в год до 1 раза в месяц, без тенденции к серийному и статусному течению.

Характерна приуроченность большинства приступов к периоду пробуждения и, реже, засыпания. Наиболее значимый провоцирующий фактор – нарушение сна и внезапное насильственное пробуждение.

Возможно учащение приступов в перименструальном периоде.

Синдром Веста

Дебют синдрома Веста отмечается на З-8 месяце жизни. Судороги носят чаще сгибательный характер (молниеносные “поклоны” со сгибанием рук).

На электроэнцефалограмме – гипоаритмия, генерализованные нерегулярные острые медленные волны с регистрацией мультифокальных очагов. В неврологическом статусе – изменение мышечного тонуса, высокие асимметричные рефлексы.

Часто формируется симптомокомплекс детского церебрального паралича. У 90% определяется задержка развития.

30% детей умирают в течение первых трех лет жизни, так как в основе этого заболевания лежат грубые пороки развития мозга.

В 15-30% случаев причиной судорог могут быть туберозный склероз или метаболические нарушения, то есть генетический дефект.

Лечение эпилепсии

В настоящее время разработаны общепринятые международные стандарты по лечению эпилепсии, которые необходимо соблюдать для повышения эффективности лечения и улучшения качества жизни пациентов.

Терапия может быть начата только после установления точного диагноза. По мнению большинства неврологов, лечение следует начинать после повторного приступа. Единичный пароксизм может быть “случайным”, обусловленным лихорадкой, перегревом, интоксикацией, метаболическими расстройствами и не относиться к эпилепсии.

Противоэпилептические препараты назначаются строго в соответствии с формой заболевания и характером приступов. Успех лечения эпилепсии определяется точностью синдромологической диагностики.

Прием препаратов принимают начиная с малой дозы с постепенным увеличением до достижения терапевтической эффективности или появления первых признаков побочных эффектов. При этом определяющим являются клиническая эффективность и переносимость препарата, а не содержание его в крови.

В случае неэффективности одного препарата он должен быть постепенно заменен другим, эффективным при данной форме эпилепсии.

Противоэпилептические препараты могут быть отменены спустя 2,5-4 года полного отсутствия приступов. Клинический критерий (отсутствие приступов) является основным критерием отмены терапии.

Среди основных лекарственных средств следует упомянуть: адренокортикотропный гормон (АКТГ), ацетазоламид, бензобарбитал, бромиды, вальпроевая кислота (различные соли), вигабатрин, габапентин, диазепам, карбамазепин, клоназепам, ламотриджин, мидазолам, нитразепам, примидон, тиагабин, топирамат, фенитоин (дифенин), фенобарбитал, этосуксимид и др.

К числу наиболее распространенных противоэпилептических препаратов в России относятся:

  • вальпроевая кислота (депакин, депакин-хроно, конвульсофин, конвулекс и др.),
  • карбамазепин (финлепсин, финлепсин ретард, тегретол, тегретол ЦР и др.),
  • фенобарбитал (люминал, глюферал, паглюферал и др.).

Два первых лекарственных средства выпускаются как в традиционных, так и в пролонгированных («хроно») формах, применение которых позволяет уменьшить кратность приема препаратов и избегать многих побочных эффектов, связанных с их использованием.

Диазепам (седуксен) и мидазолам (дормикум) являются основными средствами для лечения всех форм эпилептического статуса.

Источник: https://www.diagnos.ru/diseases/nerves/epilepsia

Что такое эпилепсия: причины, симптомы, виды и лечение приступов

Эпилепсия – это болезнь, которая характеризуется хроническими повторными разрядами в мозге (внезапными активациями). Правильное лечение может предотвратить появления кризисных состояний и позволяет пациенту вести нормальный образ жизни.

У каждого человека может случиться эпилептический приступ хотя бы один раз в жизни. В таком моменте в определенной зоне коры головного мозга происходит чрезмерная (но мимолётная) активность.

Но, как правило, диагноз эпилепсии ставится пациентам, у которых эти приступы повторяются часто на протяжении месяцев или годов.

Причины эпилептических припадков

Причинами эпилепсии могут быть:

  • опухоль головного мозга;
  • инфекция:
  • метаболические факторы:
    • пониженный уровень сахара в крови.
  • приём некоторых лекарственных препаратов:
    • антидепрессанты;
    • антипсихотики (нейролептики, антипсихотические препараты).

В некоторых случаях, причина эпилепсии остаётся неизвестной.

Виды и симптомы эпилепсии

В зависимости от места происхождения разряда (во всей коре головного мозга или только в определенной части) можно различить несколько видов эпилепсии:

  • Первично-генерализованные приступы;
  • Парциальные приступы.

Первично-генерализованные припадки

Данный вид внезапных разрядов в коре головного мозга проявляется под видом больших и незначительных приступов.

Эпилепсия с большими судорожными припадками (Le grand mal)

Эпилепсия с большими судорожными припадками (Le grand mal) характеризуется внезапной и полной потерей сознания и судорогами длительностью 5-10 минут.

Обычно перед этим припадком, больной издаёт крик, после чего падает. Во время падения пациент может удариться.

Затем больной проходит через несколько этапов:

  • тонические припадки, характеризующиеся сильными схватками всего организма (в этой фазе больной может укусить себе язык);
  • тонико-клонические судороги, во время которых все тело подвергается внезапным судорогам, у больного замечается хриплое дыхание, а в некоторых ситуациях возможно непроизвольное выделение мочи.

Как правило, больной не помнит ничего об этом приступе и только по рассказам окружающих он может восстановить полную картину.

Эпилептический статус

Эпилептический статус является самой известной формой эпилепсии у детей и подростков.

Различаются две формы этого нарушения:

  • абсанс;
  • миклоническая эпилепсия.

Абсансы проявляются первый раз в возрасте 4-6 лет. В 40 % случаев переходит в вид эпилепсии с большими судорожными припадками.

У ребенка замечаются такие симптомы:

  • потеря сознания на протяжении 30 секунд;
  • не отвечает на задаваемые вопросы;
  • завершает любую активность;
  • взгляд останавливается в одну точку.

Такой припадок может пройти незаметно. Во многих случаях, больной не вспоминает ничего.

Миклоническая эпилепсия встречается реже. Появляется у подростков с возрастом 13-20 лет.

Основными признаками этого расстройства:

  • мышечные спазмы (особенно в зоне рук) рано утром при просыпании.

Парциальные приступы

Эти виды припадков могут быть двух типов:

  • Простые приступы;
  • Сложные приступы.

Простые приступы

При простых приступах эпилепсии наблюдаются нарушения сознания, а длительность припадка варьирует в зависимости от размера пострадавшей зоны коры головного мозга.

Главными симптомами этих приступов считаются:

  • повторные мышечные спазмы, которые замечаются в одной части тела (например: рука, лицо или нога);
  • галлюцинации;
  • покалывание.

Сложные приступы

Во время сложных припадков эпилепсии у больного замечаются расстройства сознания, в результате чего он не помнит ничего.

Могут замечаться и другие симптомы:

  • крики;
  • автоматические движения;
  • чувство страха или страдания.

Лечение эпилепсии

Лечение приступов

Во время больших судорожных припадков больного, окружающие должны предпринять меры по защите пациента, чтобы он не поранился. Для этого, пациента рекомендуется положить на боку.

При продолжительных или повторяющихся припадках, может понадобиться лечение.

Основное лечение

При эпилепсии назначаются противоэпилептические таблетки. В зависимости от сложности болезни, назначаются различные лекарственные препараты.

Лечение приписывается только, если у больного были 2 приступа эпилепсии.

Приём лекарств помогает избежать появления других приступов, но для этого пациент должен принимать лекарства с регулярностью каждый день и в то же время.

Прекращение курса лечения делается только при согласовании с врачом и под его наблюдением.

Рекомендуется придерживаться правил личной гигиены и правильного образа жизни:

  • спать необходимое количество часов;
  • соблюдать режим дня;
  • питаться сбалансировано, избегая таких продуктов или привычек:
    • курение;
    • кофе;
    • чай;
    • спиртные напитки.

Людям с признаками эпилепсии запрещается работать в сменах.

Существует и хирургический вид лечения эпилепсии, который состоит в абляции пораженной ткани коры головного мозга. В таком лечении нуждаются пациенты, у которых наблюдаются больше 25 приступов за день и которым медикаментозное лечение не помогает.

Эволюция эпилепсии

Эволюция эпилепсии зависит от частоты припадков и их типа. Эпилептики могут вести нормальный образ жизни благодаря противоэпилептическим и противосудорожным препаратам. Но даже так, эта болезнь оказывает большое влияние на частную и профессиональную жизнь пациента. Из-за этого больной не может работать в некоторых сферах:

  • водить грузовики или автобусы;
  • работать на большой высоте.

Как правило, при соблюдении лечения, приступы прекращаются. Если у пациента не наблюдались припадки на протяжении 3 лет, лечение прерывается постепенно.

К сожалению, в 50 % случаев, происходят рецидивы заболевания.

Что делать при эпилептическом приступе?

Если у больного начался приступ, тогда не рекомендуется принимать каких-нибудь особых мер, только если ему не грозит опасность (упал на дорогу, существует риск удариться).

Важно застегнуть пуговицы возле шеи и повернуть больного лежа на боку.

Если приступ длиться больше 5 минут, вызовите врача!

Правила при эпилепсии

В случае эпилепсии возникающая из-за света (фотосенситивная эпилепсия), пациенту рекомендуется соблюдать определенное расстояние от телевизора, компьютера или игровой приставки. Также помещение, в котором он находится, должно быть оптимально освещено.

Некоторые виды спорта категорически противопоказаны эпилептикам:

  • прыжки с парашютом;
  • пилотирование самолета;
  • альпинизм;
  • дайвинг.

Источник: https://www.net-bolezniam.ru/publ/zabolevanija/nervnye_i_psikhicheskie_zabolevanija_i_sindromy/chto_takoe_ehpilepsija_prichiny_simptomy_vidy_i_lechenie_pristupov/36-1-0-1119

Эпилепсия: виды, причины, симптомы и способы лечения

Эпилепсия

01.12.2017

806

540

7 мин.

Эпилепсия – нервно-психическое расстройство, характеризующееся наличием судорожных или бессудорожных припадков с нарушением сознания. Этот недуг встречается и у детей, и у взрослых.

Лечение и прогноз зависят от возраста пациента, тяжести болезни и клинической картины. Медицина выделяет множество видов эпилепсии и типов припадков. Они отличаются друг от друга симптомами и их выраженностью.

При лечении недуга необходимо регулярное обследование.

Эпилепсия – врожденное или приобретенное неврологическое заболевание, характеризующееся эпилептическими приступами, а также личностными изменениями, которые нередко достигают выраженного слабоумия. Встречается у детей и взрослых, в равной степени у мужчин и женщин. Точной причины возникновения этого недуга в настоящее время не установлено.

Наследственная предрасположенность может спровоцировать возникновение эпилептического синдрома. Кроме этого, к факторам развития болезни можно отнести черепно-мозговые травмы, инсульты, инфекционные заболевания головного мозга (энцефалит, менингит, абсцесс).

Существуют такие причины формирования эпилепсии, как:

  • послеродовые травмы;
  • опухоли головного мозга;
  • рассеянный склероз;
  • недостаточное поступление кислорода;
  • интоксикация психотропными веществами;
  • злоупотребление лекарственными средствами (антидепрессанты, нейролептики, седативные препараты).

Согласно МКБ-10 (Международной классификации болезни десятого пересмотра) выделяют:

  • парциальные (локальные, фокальные) виды;
  • генерализованную эпилепсию (первичную и вторичную).

Фокальные припадки характеризуются отсутствием ауры (при адверсивном приступе), клонической фазы (тонические) и охватыванием судорогами некоторых групп мышц (джексоновский припадок).

Приступы парциальной эпилепсии подразделяют на простые, которые не характеризуются наличием нарушений сознания и сопровождаются моторными, соматосенсорными, вегетативными и психическими проявлениями, и сложные – они сопровождаются нарушениями сознания.

Падучая болезнь характеризуется разнообразными признаками и включают в себя наличие у пациентов судорожных и бессудорожных форм пароксизмов и личностных изменений. К судорожным приступам относятся большой судорожный припадок с его стадиями и малые. Бессудорожные виды включают в себя сумеречное помрачение сознания, автоматизмы и аффективные приступы.

В развитии эпилепсии выделяют три периода:

  • иктальный (период предвестников);
  • постиктальный (после припадка);
  • интериктальный (интервал между приступами).
Читайте также:  Почему болит и кружится голова, тошнит, слабость

После приступа отмечается полное отсутствие неврологических симптомов, кроме тех, которые обуславливают развитие эпилепсии (травмы мозга, инсульты, инфекционные болезни). Последствиями эпилепсии могут явиться травмы, а также летальный исход – при несвоевременно или неправильно оказанной первой помощи.

Выделяют диэнцефальный (вегетативный) и скрытый вид эпилепсии.

Диэнцефальная эпилепсия характеризуется преобладанием в клинической картине вегетативных нарушений (головная боль, жажда, повышение аппетита, слюнотечение, озноб и др.).

Скрытая форма эпилепсии характеризуется наличием смешанной картины заболевания, в которую входят различны виды припадков. В некоторых случаях у таких пациентов отмечаются изменения личности на ранней стадии.

Источник: https://neurofob.com/neurological-seizures/epilepsy/epilepsiya-eto.html

Классификация: формы и виды

Эпилепсия является одним из самых распространенных неврологических заболеваний, которым страдают до 0,5-1% населения планеты.

На современном этапе развития медицины предложено много классификаций форм эпилепсии, которые основываются на вероятных причинах развития приступов, а так же на локализации эпилептического очага в головном мозге.

  1. Фокальные формы эпилепсии:
    1. Симптоматическая эпилепсия:
      • Хроническая прогрессирующая или синдром Кожевникова
      • Лобная
      • Теменная
      • Височная
      • Затылочная
    2. Идиопатическая эпилепсия:
      • Роландическая
      • Синдром Гасто
    3. Криптогенная эпилепсия
  2. Генерализованные формы эпилепсии
    • Симптоматическая
    • Идиопатическая
    • Криптогенная
  3. Неклассифицируемые формы эпилепсии
  4. Ситуационно-обусловленные эпилептические приступы.

Генерализованная эпилепсия

Такой вид заболевания характеризуется судорожными припадками, клиника которых указывает на вовлечение в патологический процесс обширных областей обоих полушарий головного мозга.

Клинически генерализованная эпилепсия проявляется большими припадками с выраженными распространенными судорогами. Перед приступом отмечается наличие предвестников, во время которых больной становится раздражительным, меняется его поведение.

Непосредственно перед судорожным припадком возникает аура, проявляющаяся у каждого человека по-разному. У кого-то присутствуют незначительные подергивания мышц конечностей, а кто-то испытывает необоснованное чувство восторга. После чего больной теряет сознание и падает.

Дыхание становится поверхностным и редким, кожные покровы бледнеют.

Затем начинаются подергивания конечностей и всего тела. Повышается артериальное давление, зрачки расширяются, приливает кровь к лицу. Возможно выделение пенистой слюны изо рта, непроизвольные мочеиспускание и дефекация. Судороги продолжаются несколько секунд или минут и проходят самостоятельно. Больной приходит в сознание, воспоминания о приступе отсутствуют.

Лечение генерализованной эпилепсии направлено на профилактику приступов, а так же на устранение провоцирующих их факторов. В редких случаях применяется хирургическое лечение. Большинство больных вынуждены принимать противосудорожные препараты на протяжении всей жизни.

Одним из вариантов течения генерализованной эпилепсии является бессудорожная форма. Ее особенность заключается в том, что больной теряет сознание, но при этом сохраняет равновесие и способность к выполнению определенных действий.

Внешне это проявляется замиранием, отсутствием реакции на свет и звук. Возможны незначительные подергивания мышц конечностей. Приступ бессудорожной эпилепсии длится от нескольких секунд до 2-3 минут и не сохраняется в памяти больного.

Фокальная или очаговая эпилепсия

Данная форма заболевания имеет четкую связь с поражением определенного участка головного мозга. Клиническое проявление приступов будет зависеть от локализации эпилептического очага.

В зависимости от причины возникновения эпилептического очага фокальная эпилепсия разделяется на следующие формы:

  • Симптоматическая
  • Идиопатическая
  • Криптогенная

Симптоматическая форма

Данный вид фокальной эпилепсии является осложнением различных заболеваний и травм. Возникает чаще после 20 лет.

Причины развития симптоматической эпилепсии:

  • Опухоли головного мозга различных локализаций.
  • Черепно-мозговые травмы. При этом давность повреждения не имеет значения, поскольку приступы эпилепсии могут возникнуть даже спустя несколько лет.
  • Поражение сосудов головы и шеи (опухоли, аневризмы).
  • Поражение ткани головного мозга инфекционными агентами (туберкулез, менингит, тиф, вирусные заболевания).
  • Ревматическое поражение нервной ткани.
  • Нарушения мозгового кровообращения (инсульты), гипоксия мозга в родах.
  • Токсическое поражение ядами (спиртами, ртутью, барбитуратами, бензином) и продуктами нарушенного обмена (при печеночно-почечной недостаточности, сахарном диабете).

Лобная эпилепсия

При таком виде эпилепсии патологические очаги располагаются в лобных долях головного мозга. Возраст дебюта – любой. Обычно приступы частые, не имеют регулярных интервалов и возникают во время сна.

Характерны автоматизмы жестов с внезапным началом и окончанием. Продолжительность припадков не превышает 30 секунд. Они сопровождаются бурной речью и причудливыми движениями.

Аура перед приступом носит неопределенный характер в виде ощущения тепла или прикосновений.

Лобная форма эпилепсии тяжело поддается терапии. Показан прием противосудорожных препаратов, а так же устранение причины, вызвавшей развитие эпилепсии. При отсутствии эффекта от терапии показано хирургическое лечение.

Особым вариантом лобной формы заболевания является ночная эпилепсия. В таком случае судорожная активность нейронов патологического очага повышается в ночное время. Но возбуждение не переходит на соседние участки головного мозга, поэтому приступы проходят более мягко.

Ночная эпилепсия проявляется в формах:

  • Лунатизм – спящий человек встает с постели, совершает внешне осознанные действия, разговаривает. После окончания приступа он возвращается в постель и не помнит эпизода.
  • Парасомнии – вздрагивания конечностей при пробуждении или засыпании. Могут проявляться в непроизвольных сокращениях мышц лица.
  • Энурез – ночное недержание мочи. При приступе мочевой пузырь выходит из-под контроля головного мозга, происходит его непроизвольное опорожнение.

Ночная форма эпилепсии является благоприятным вариантом заболевания. Она хорошо поддается терапии и в большинстве случаев с возрастом излечивается.

Височная эпилепсия

Данная форма заболевания чаще возникает вследствие поражения височных долей при родовых травмах, но не исключаются и другие причины. Височная эпилепсия характеризуется полиморфными пароксизмами с характерной аурой и продолжительностью несколько минут.

Особенности височной эпилепсии

  • Ощущения во время приступов могут носить характер поражения внутренних органов (боли в животе, тошнота и рвота), а так же симптомы сердечной недостаточности (боли в сердце, тахикардия, отдышка).
  • Изменения сознания (потеря ориентации в пространстве и времени, эйфория, истерические эпизоды, панические атаки).
  • Выполнение действий, не имеющих мотивации (раздевание, складывание одежды, перекладывание вещей).
  • Яркие ауры с нарушением обоняния и зрения, дереализация окружающей действительности.

Такая форма эпилепсии носит прогрессирующий характер. Со временем у больных развиваются выраженные вегетативные расстройства, нарушения социальной адаптации.

Лечение включает как традиционные варианты терапии противосудорожными препаратами, так и хирургические методики удаления или разрушения патологического очага в головном мозге.

Идиопатическая форма

Такая форма эпилепсии не является следствием органического поражения головного мозга. Ее развитие связано с изменением функционирования нейронов, повышением их активности и степени возбудимости.

Причины развития идиопатической эпилепсии:

  • Наследственная предрасположенность.
  • Психоневрологические заболевания.
  • Врожденные аномалии головного мозга.
  • Токсическое действие алкоголя, лекарственных средств без структурных поражений нейронов.

Одной из разновидностей идиопатической формы заболевания является роландическая эпилепсия, которая поражает детей в возрасте 3-13 лет.

Эпилептический очаг располагается в роландовой борозде коры головного мозга. Приступы являются парциальными и носят моторный характер. В судорожный эпизод вовлекаются в основном мышцы лица и глотки.

В более редких случаях наблюдаются односторонние подергивания руки или ноги.

Типичные клинические проявления роландической эпилепсии

  • Соматосенсорная аура, при которой отмечается покалывание и онемение в области языка, щек и губ.
  • Односторонние судороги мышц лица, рук и ног.
  • Затруднение речи.
  • Повышенное слюноотделение.
  • Сохраненное сознание, отсутствие амнезии после приступа.
  • Возникновение припадка преимущественно в ночное время.

Роландическая эпилепсия протекает доброкачественно и проходит с возрастом. К 16 годам 98% больных детей выздоравливают. Поэтому пациенты часто не нуждаются в специфическом лечении. В редких случаях показан прием противоэпилептических препаратов.

Криптогенная форма

Диагноз “криптогенная эпилепсия” выставляется в случае, когда определить причину возникновения судорожных припадков не представляется возможным при использовании всех доступных методов диагностики. Клинические проявления, как и при симптоматической эпилепсии, зависят от расположения патологического очага в головном мозге.

Источник: http://www.neuroplus.ru/bolezni/epilepsiya/klassifikaciya-formy-i-vidy.html

Виды эпилепсии и симптомы приступов

Эпилепсия – хроническое нервное заболевание, которое проявляется в судорогах, припадках и часто сопровождается потерей сознания.

Чтобы разобраться с тем, как лечить эту болезнь, необходимо изучить виды эпилепсии и симптомы заболевания, а также причины развития данного типа патологии.

Обо всем этом читайте далее в статье.

Причины развития эпилепсии

Чтобы понять, отчего появляется эпилепсия, необходимо разобраться с ее природой. Как известно, передатчиками сигналов в нервной системе являются электрические импульсы. «Лишние» импульсы могут появляться и в нормальных условиях, однако с задачей их «погашения» отлично справляются структуры, находящиеся в головном мозге.

Причина врожденной эпилепсии – генетические дефекты этих структур.

Такие генетические дефекты не появляются сами собой.

Их причины кроются в:

  • родовых травмах;
  • инфекциях во внутриутробном периоде (токсоплазмоз, герпес, краснуха);
  • гипоксии в период беременности.

Причина приобретенной эпилепсии – воздействие на головной мозг негативных факторов. Результатом такого воздействия является образование эпилептического очага, который генерирует избыточный электрический импульс.

Некоторое время антиэпилептическим структурам удается «погашать» импульс, но после защита ослабевает, и болезнь дает знать о себе первым приступом. Со временем припадки появляются все чаще и чаще.

К причинам приобретенной эпилепсии можно отнести:

  • травмы черепно-мозговые;
  • наркоманию, алкоголизм хронические;
  • рассеянный склероз;
  • побочные действия некоторых препаратов (антидепрессантов, нейролептиков, антибиотиков);
  • инсульт;
  • новообразования в головном мозге;
  • инфекционные поражения нервной системы (энцефалит, менингит);
  • недоразвитость некоторых мозговых структур, приобретенная во внутриутробный период и не рассматриваемая в рамках врожденной эпилепсии.

Наследственный фактор

Эпилепсия – недуг, который может передаваться по наследству.

Причем, от родителей к детям передается только врожденная форма болезни. Нарушения, ставшие причиной приобретенной эпилепсии, не запоминаются на генном уровне.

Если заболевание врожденное, потомство человека наследует ген болезни. Однако и в этом случае дети могут остаться здоровыми.

Дело в том, что ген обуславливает готовность мозга к судорожной активности, однако здесь следует учитывать другие приобретенные и наследственные факторы.

Так у человека, страдающего врожденной формой эпилепсии, могут родиться абсолютно здоровые дети. Часто случается, что заболевание напоминает о себе через несколько поколений. Если носителями гена являются оба родителя, вероятность появления недуга у ребенка возрастает.

Возможность появления болезни также зависит от психотипа человека, его образа жизни. Для получения подробной консультации следует пообщаться с врачом-неврологом и пройти полную диагностику.

Эпилептический припадок

Эпилептическим припадком называют приступ судорог, сопровождающийся потерей/нарушением сознания, возникающий при нарушении электрической активности мозга.

Принято полагать, что во время приступа человек сползает на землю, начинает биться в судорогах. Однако так бывает не всегда.

Легкие припадки могут оставаться незаметными как для окружающих, так и для самого больного. В этом случае о приступе «говорят» едва заметные признаки – подергивание лица и век.

Часто припадку предшествует состояние, именуемое аурой. Проявления этого состояния зависят от того, в какой части головного мозга находится эпилептогенный очаг. Как правило, аура дает знать о себе повышением температуры, онемением частей тела, беспокойством, галлюцинациями, головокружением и т.д.

В некоторых случаях эпилептические припадки сопровождаются недержанием мочи, временным отсутствием дыхания, пеной изо рта, нечленораздельными криками, слюнотечением. Важно понимать, что во время приступа больной не чувствует боли и ничего не осознает.

Читайте также:  Что такое резидуальные изменения головного мозга

Особая опасность кроется в нескольких припадках, следующих друг за другом. Такое состояние называют эпилептическим статусом. Он смертельно опасен и требует незамедлительного обращения к врачу. Эпилептический статус может стать причиной летального исхода: во время приступов у человека останавливается дыхание, что чревато удушьем.

Первая помощь при судорожном приступе

Порядок действий во время приступа:

  • разместить больного на ровной поверхность, приподнять голову и положить ее на что-нибудь мягкое;
  • повернуть голову человека на бок во избежание попадания слюны в дыхательные пути и западания языка;
  • при появлении рвоты повернуть все тело больного на бок;
  • не делать массажа сердца и искусственного дыхания;
  • не пытаться сдерживать судороги силой;
  • не разжимать зубы;
  • если челюсти разжаты, вложить между ними ткань, сложенную в несколько раз;
  • не перемещать больного с места, где у него случился приступ (исключение – места, опасные для жизни и здоровья, например, проезжая часть);
  • вызвать скорую медицинскую помощь (вмешательство врачей потребуется в случае продолжительного приступа или нескольких припадков, следующих один за другим).

После приступа человек испытывает головную боль и слабость, которая может сопровождаться спутанностью сознания. Необходимо обеспечить больному отдых в течение 5-30 минут.

Виды приступов эпилепсии

Науке известно не менее 30 разных приступов (припадков) эпилепсии. Все они включены в состав двух основных групп – фокальных и генерализованных.

Причина фокальных приступов – патологическая импульсация в одной части мозга.

При простых приступах человек не теряет сознания, но испытывает необычные ощущения (необъяснимую радость, злость, страх, тоску).

При сложных приступах происходит нарушение/потеря сознания. Окружающим может казаться, что больной задумался или спит. Нередко отмечаются странные моргания, подергивания, хождение по кругу, движения ртом. Такие повторяющиеся движения называют автоматизмом.

Генерализованные приступы происходят вследствие аномальной нейронной активности в двух частях головного мозга. Часто припадки сопровождаются обмороками, потерей сознания, сильными мышечными спазмами.

Наиболее распространенные виды эпилепсии

Самые распространенные виды эпилепсии – идиопатическая (врожденная) и симптоматическая (приобретенная). Врожденная эпилепсия обнаруживает себя в детском/подростковом возрасте.

Для нее свойственно доброкачественное течение, а также благоприятный прогноз. Мозговое вещество в этом случае не повреждается.

Причина приступов кроется в повышении электрической активности нейронов и, соответственно, возбудимости головного мозга. Отличительная черта врожденной эпилепсии – полная потеря сознания во время приступов.

Приобретенная эпилепсия может появиться в любом возрасте. Она развивается под воздействием внешних факторов, провоцирующих возникновение структурных/обменных нарушений деятельности головного мозга. Приступы симптоматической эпилепсии не сопровождаются потерей сознания, однако человек теряет способность управлять некоторыми частями своего тела.

Сегодня эпилепсией страдает около 50 млн. человек во всем мире. В 70% случаев заболевание успешно поддается лечению. С помощью специальных препаратов врачи получают возможность полностью контролировать эпилептические припадки.

Видео на тему

Источник: http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html

Виды эпилептических приступов

Эпилептические приступы подразделяются на две основные группы в зависимости от источника первичного эпилептического разряда.

Приступы, при которых эпилептический разряд начинается в локализованных областях коры, то есть имеется один или несколько очагов эпилептической активности, называются парциальными (в настоящее время принято называть такие приступы фокальными). Затем эпилептическая активность может распространяться на другие области коры.

Если эпилептическая активность распространяется из очага эпилептической активности по всей коре большого мозга, приступ называется вторично-генерализованным.Приступы, характеризующиеся синхронным разрядом в коре обоих полушарий, называются генерализованными.

Приступы, которые нельзя отнести к одной из двух групп, называются неклассифицируемыми.

При парциальных приступах наиболее часто очаг эпилептической активности располагается в височных и лобных долях, реже — в теменных и затылочных долях.

Парциальный характер приступа и локализация очага часто могут определяться в зависимости от клинических симптомов, присутствующих во время или после приступа. «Аура» (комплекс ощущений, предшествующих приступу), испытываемая некоторыми пациентами, обычно отражает функцию той части коры, в которой возникает первоначальный эпилептический разряд.

Если эпилептический разряд остается локализованным, наиболее вероятно сохранение сознания на протяжении приступа, поскольку остальная часть коры продолжает нормально функционировать.

Если патологический разряд распространяется на лимбическую систему, сознание может быть изменено и при дальнейшем распространении разряда на кору обоих полушарий, развивается генерализованный тонико-клонический приступ (вторично-генерализованный приступ). Другой признак, указывающий на парциальный характер приступа, — возникновение постиктального неврологического дефицита.

Например, возможно развитие транзиторного постприступного гемипареза (пареза Тодда), амавроза (слепота) или афазии (нарушение речи). Во многих случаях ЭЭГ может играть важную роль в определении локализации очага при фокальных эпилепсиях.

Парциальные приступы подразделяются на три группы:

  • простые парциальные приступы (сознание полностью сохранено, эпилептический разряд обычно остается локализованным. На ЭЭГ во время приступа отмечается локальный эпилептический разряд, начинающийся в соответственной области коры головного мозга. Клинические проявления приступа зависят от области коры, в которой происходит разряд; они обычно возникают в одной и той же форме у одного пациента. Примерами клинических проявлений простых парциальных приступов являются непроизвольные локальные двигательные нарушения — судороги (тонические или клонические), вегетативные нарушения, а также сенсорные или психические расстройства. Простые парциальные приступы могут трансформироваться в сложные парциальные (и, возможно, во вторично-генерализованные приступы).
  • сложные парциальные приступы могут иметь признаки, характерные для простых парциальных приступов, но всегда сопровождаются выключением сознания. Их часто называют «психомоторными приступами». В большинстве случаев приступы берут начало в височных или лобных долях. Сложный парциальный приступ либо может начинаться, как простой парциальный приступ, и затем прогрессировать, либо сознание может быть нарушено с самого начала приступа. Для сложных парциальных приступов достаточно характерны проявления в виде изменённого или «автоматического» поведения. Пациент может теребить свою одежду, вертеть в руках различные предметы и производить странные беспорядочные действия, бесцельно бродить. Чмокание губами или жевательные движения, гримасничанье, раздевание и осуществление бесцельных действий могут наблюдаться изолированно или в различных комбинациях. Сложные парциальные приступы обычно сопровождаются спутанностью в постприступном периоде; они также могут прогрессировать во вторично-генерализованные приступы.
  • парциальные приступы с вторичной генерализацией (вторично-генерализованные приступы) — это парциальные приступы, простые или сложные, при которых эпилептический разряд распространяется на оба полушария головного мозга с развитием генерализованного приступа, обычно тонико-клонического. Пациент может ощущать ауру, однако это бывает не во всех случаях (так как распространение разряда может происходить очень быстро, в этом случае только ЭЭГ может демонстрировать парциальную природу приступа). В редких случаях вторично- генерализованный приступ может принимать форму тонического, атонического, или унилатерального тонико-клонического приступа.

Генерализованные приступы характеризуются появлением эпилептического разряда с одновременным вовлечением всей коры при дебюте приступа. Это обычно можно продемонстрировать на ЭЭГ.

При генерализованном приступе отсутствуют предвестники, потеря сознания отмечается с самого начала приступа. Выделяют различные типы генерализованных приступов.

Наиболее часто встречающиеся типы генерализованных эпилептических приступов: генерализованные тонико-клонические приступы, абсансы, миоклонические, тонические и атонические приступы.

Генерализованные тонико-клонические судороги встречаются часто. Ранее они обозначались термином припадки «grand mal». При этом типе приступа не бывает ауры и предвестников приступа, однако может наблюдаться продромальный период в виде общего дискомфорта, недомогания, иногда длящийся часами.

В начале приступа (тоническая фаза) возникает тоническое напряжение мышц и часто наблюдается пронзительный крик. В течение этой фазы возможно прикусывание языка. Развивается апноэ с последующим появлением цианоза. Увеличивается частота сердечных сокращений и повышается артериальное давление.

Пациент падает, дыхание становится тяжёлым, затруднённым, появляется слюнотечение; возникают клонические подёргивания мышц, обычно с вовлечением всех конечностей — развивается клоническая фаза приступа. Эта стадия состоит из прерывистых клонических пароксизмов, вовлекающих большинство мышц, сопровождающихся короткими периодами мышечного расслабления.

Постепенно периоды мышечного расслабления становятся более продолжительными и в конечном итоге клонические сокращения прекращаются. В конце клонической фазы часто наблюдается недержание мочи.

Конвульсии обычно прекращаются через несколько минут, а затем наступает постиктальный период, характеризующийся сонливостью, спутанностью сознания, головной болью и наступлением глубокого сна. При пробуждении пациенты не помнят о случившемся; часто отмечается сонливость и генерализованные тупые ноющие боли в мышцах, связанные с чрезмерной мышечной активностью во время клонической фазы.

Абсансы подразделяются на типичные абсансы и атипичные абсансы. Типичные абсансы, ранее называвшиеся приступами «petit mal», возникают почти исключительно в детском возрасте и ранней юности. Они характерны для таких форм идиопатических генерализованных эпилепсий, как детская абсанс-эпилепсия и юношеская абсанс-эпилепсия.

Во время приступа ребенок внезапно замирает и пристально смотрит в одну точку, взгляд кажется отсутствующим (простой абсанс); при этом могут наблюдаться дрожание век, глотание и запрокидывание головы или падение головы на грудь, вегетативные проявления, автоматизмы (сложный абсанс).

Приступы продолжаются только несколько секунд и часто остаются незамеченными. Нередко они диагностируются только при обследовании детей по поводу трудностей в обучении, так как из-за частых приступов абсансов у этих детей имеются нарушения концентрации внимания.

Абсансы связаны с характерным ЭЭГ паттерном, так называемыми генерализованными пик-волновыми разрядами с частотой 3 Гц. Они могут провоцироваться гипервентиляцией, которая является в данном случае ценным диагностическим методом.

Атипичные абсансы отличаются менее внезапным началом, более выраженным нарушением мышечного тонуса; на ЭЭГ во время приступа отмечается нерегулярная медленная пик-волновая активность менее 2 Гц, генерализованная, но обычно асимметричная. Атипичные абсансы характерны для таких тяжелых форм эпилепсий, как синдром Леннокса-Гасто.

Миоклонические приступы — это внезапные, очень короткие, непроизвольные флексорные сокращения, которые могут вовлекать все тело или его часть, например, руки или голову.

Иногда миоклонические приступы могут быть причиной падения пациента, однако после падения приступ сразу прекращается и пациент встаёт.

Миоклонии не во всех случаях являются результатом эпилепсии: неэпилептический миоклонус наблюдается при ряде других неврологических состояний, включая повреждения ствола мозга и спинного мозга.

Примеры состояний, которые часто сопровождаются миоклониями, — острая гипоксия головного мозга или ишемия, дегенеративные заболевания головного мозга, например, болезнь Крейцфельда-Якоба. Кроме того, миоклонии могут также встречаться у здоровых людей, особенно при засыпании (гипнагогический миоклонус или ночные вздрагивания); они считаются нормальным физиологическим феноменом.

Атонические и тонические приступы — эти типы генерализованных приступов очень редки, они составляют менее 1% эпилептических приступов, встречающихся в общей популяции.

Они обычно имеют место при некоторых тяжёлых формах эпилепсии, часто начинающихся в раннем детстве, таких как синдром Леннокса-Гасто или миоклонически-астатическая эпилепсия.

Атонические приступы (иногда называемые акинетическими приступами или дроп-атаками) включают в себя внезапную утрату постурального тонуса мышц, вследствие которой пациент падает на землю. Судорожные сокращения отсутствуют.

Приступ быстро прекращается, характерно отсутствие заметной постиктальной симптоматики. Во время тонических приступов происходит внезапноэ повышение мышечного тонуса тела, развивается ригидность мышц, пациент обычно падает назад. Тонические и атонические приступы часто сопровождают тяжёлое повреждение головного мозга.

Источник: http://epileptologhelp.ru/for-doctors/vidy-epilepticheskih-pristupov/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector