Промежуточный мозг, задний, большой, брюшной, позвоночный, лимбическая система

Промежуточный мозг (анатомия)

Промежуточный мозг (diencephalon) в основном скрыт полушариями. В нем различают следующие образования:

  1. Парные зрительные бугры (таламус)
  2. Латеральные и медиальные коленчатые тела
  3. Подбугорную область (гипоталамус)
  4. Надбугорную область (эпиталамус)
  5. Третий желудочек

Таламус (thalamus opticus), или зрительный бугор, – крупное эллипсоидное тело (рис. 3.22).

Рис. 3.22.

Ствол мозга и подкорковые образования сверху (горизонтальным разрезом раскрыты ядра мозжечка)

1 – хвостатое ядро; 2 – колонки свода; 3 – эпифиз; 4 – верхнее и 5 – нижнее двухолмия; 6 – волокна средней ножки мозжечка; 7 – проводящий путь верхней ножки мозжечка (отпрепарирован); 8 – ядро шатра; 9 – червь; 10 – шаровидное, 11 – пробковидное и 13 – зубчатое ядра; 12 – кора полушарий мозжечка; 14 – верхняя ножка мозжечка; 15 – треугольник поводка; 16 – подушка таламуса;

17 – зрительный бугор;

18 – задняя спайка; 19 – третий желудочек;

20 – переднее ядро зрительного бугра

Снизу он сливается с подбугорной областью, от которой отделен гипоталамической бороздой. Латерально таламус граничит с базальными ганглиями больших полушарий, эти структуры разделяет пограничная борозда (рис. 3.30).

Рис. 3.30.

Фронтальный разрез головного мозга в области ножек мозга:

1 – свод; 2 – сосудистое сплетение в средней части бокового желудочка; 3 – хвост хвостатого ядра; 4 – медиальное и 5 – латеральное ядра таламуса; 6 – внутренняя капсула; 7 – чечевицеобразное ядро; 8 – наружная капсула; 9 – ограда; 10 – красное ядро; 11 – черная субстанция;

12 – сосудистое сплетение нижнего рога бокового желудочка (13); 14 – бахромка свода; 15 – гиппокамп; 16 – гиппокампова борозда; 17 – кортико-спинальный путь; 18 – мост; 19 – парагиппокампова извилина; 20 – основание ножки мозга; 21 – зрительный путь; 22 – вентральное ядро таламуса; 23 – островок; 24 – боковая борозда; 25 – мозолистое тело.

Медиальная поверхность зрительных бугров образует боковую стенку III желудочка. Эта поверхность отделена от верхней мозговой полоской, которая расширяется в каудальной части, образуя треугольник поводка.

Медиальные поверхности двух зрительных бугров соединены межталамическим сращением. На верхней поверхности таламуса в передней его части отчетливо виден передний бугорок, а в основании – утолщение, называемое подушкой (pulvinar).

Вентральнее подушки расположены медиальное и латеральное коленчатые тела (рис. 3.27).

Рис. 3.27.

Ствол мозга сбоку и сверху (мозжечок удален):

1 – третий желудочек; 2 – эпифиз (оттянут); 3 – подушка таламуса; 4 – латеральное коленчатое тело; 5 – ручка верхнего двухолмия (6); 7 – поводок; 8 – ножка мозга; 9 – медиальное коленчатое тело; 10 – нижнее двухолмие и 11 – его ручка; 12 – мост; 13 – верхний мозговой парус; 14 – верхняя ножка мозжечка; 15 – четвертый желудочек; 16 – нижние ножки мозжечка; 17 – средняя ножка мозжечка;

IV – корешок черепно-мозгового нерва

Основная пластинка мозговой трубки эмбриона в среднем мозге заканчивается и зрительный бугор (вместе со всем передним мозгом) оказывается производным крыльнои пластинки, где нет двигательных нейронов.

Таламус состоит из серого вещества, группирующегося в ядра (рис. 3.30). Различают пять основных групп ядер таламуса: передние, интраламинарные (внутрипластинчатые), срединные (медиальные), латеральные и задние (см. Атл.). В каждую из этих групп входит по 5–6 и более ядер.

Группы ядер разделены V-образной медуллярной (мозговой) пластинкой (laminae medullares), внутри которой также лежат скопления нейронов, называемые интраламинарными ядрами. В переднем ядре оканчивается мамиллоталамический путь, приносящий многокомпонентные импульсы из гипоталамуса.

На каудальном полюсе таламуса, в так называемой подушке, оканчивается часть волокон зрительного тракта (см. Атл.).

Функциональная классификация ядер таламуса

Наряду с морфологической (по месту локализации) существует функциональная классификация ядер таламуса. Ядра таламуса, нейроны которых направляют аксоны в кору больших полушарий, относят к проекционным или релейным (специфическим). На их нейронах оканчиваются аксоны нейронов восходящих сенсорных систем, кроме обонятельной.

Например, в нижней части таламуса лежат основные ядра системы кожной чувствительности и чувствительности опорно-двигательного аппарата – вентролатеральное и вентро-медиальное ядра, в которых оканчиваются спинно-таламический путь, медиальная петля, тройничная петля, волокна верхних ножек мозжечка и другие пути, проводящие импульсы от кожи и проприорецепторов. К ядрам этой группы могут быть отнесены латеральное и медиальное коленчатые тела. В них происходит переключение импульсов соответственно зрительной и слуховой сенсорных систем. Разрушение проекционных ядер приводит к полному выпадению соответствующего вида чувствительности, что указывает на отсутствие иного пути для сенсорной информации в кору.

Проекционные ядра имеют топическую организацию. Это означает, что каждая точка рецептивного (чувствительного) поля данной сенсорной системы проецируется в определенную группу нейронов этих ядер.

Чем больше плотность рецепторных окончаний на данном участке поверхности, тем большее число нейронов в ядрах таламуса получает импульсы от этих рецепторов. Поверхность, менее насыщенная рецепторными окончаниями, имеет меньшее представительство. Та же картина повторяется и в коре больших полушарий.

Наряду с передачей чувствительности в кору эти ядра выполняют сложную переработку сенсорной информации.

Среди проекционных ядер выделяются и такие, которые получают афферентные импульсы от мозжечка и базальных ганглиев, и передают эфферентные сигналы в моторные области коры. Кроме того, афферентация может приходить к этим ядрам от других подкорковых структур, а проецироваться в лимбические области коры.

Другие ядра, как, например, латеральные и большая часть подушки, передают возбуждение на межанализаторные или ассоциативные области коры; эти ядра относят к ассоциативным. Для них характерно наличие множественных источников афферентации.

Информация к этим ядрам поступает от коленчатых тел, других ядер таламуса, миндалевидного комплекса и т.д. Нарушение нейронов ассоциативных ядер и их связей с теменно-затылочными областями коры (таламо-париетальная система) приводит к нарушению распознавания речи, расстройству внимания.

Эти ядра образуют также проекции в лобные области коры (таламо-фронтальная система), благодаря которым осуществляется контроль эмоционального состояния, воспринимается пространство, время и т.д.

Ассоциативные ядра таламуса считаются филогенетически молодыми, так как возникают и дифференцируются они в связи с формированием ассоциативных областей новой коры.

Как и в стволовой части мозга, в таламусе есть образования, сходные по функции с ретикулярной формацией. К ним относятся срединные и интраламинарные ядра, а также некоторые ядра латеральной группы.

Они оказывают на кору больших полушарий неспецифическое влияние, вызывая не только возбуждающий, но и отчетливый тормозной эффект, и потому получили название неспецифических.

Подобно ретикулярной формации ствола неспецифические ядра таламуса не несут каких-либо особых высших интегративных функций, но в известной мере участвуют в регуляции различных афферентных влияний, идущих по восходящим путям сенсорных систем.

Эта группа ядер получает афферентацию от большого числа подкорковых структур (красного ядра, черной субстанции, ядер мозжечка, гиппокампа, миндалины и других подкорковых ядер), они не имеют четко организованных проекций в кору. Эти ядра участвуют в организации реакций сон–бодрствование, эмоциональных состояний и т.д.

Отростки нейронов таламуса образуют таламическую лучистость (лучистый венец). Волокна ее направляются к большим полушариям, где они заканчиваются главным образом в коре, а также на клетках базальных ганглиев.

Латеральное коленчатое тело (corpus geniculatum laterale) (рис. 3.27) расположено вблизи подушки таламуса и зрительного тракта, волокна которого в нем оканчиваются. Состоит латеральное коленчатое тело из дорсального и вентрального ядер.

Дорсальное ядро имеет слоистое строение, в него поступают афферентные волокна латерального корешка зрительного тракта и ручек переднего двухолмия. Эфферентные волокна идут к 17, 18, 19 полям затылочной доли коры.

Вентральное ядро получает афференты от переднего двухолмия, мозжечка и зрительного тракта, эфферентные волокна проходят к интраламинарным ядрам таламуса, переднему двухолмию, покрышке ножек мозга и ретикулярной формации среднего мозга. Прямых выходов на кору это ядро не имеет.

Медиальное коленчатое тело

Медиальное коленчатое тело (corpus geniculatum mediale) лежит на уровне поперечной бороздки четверохолмия (рис. 3.27). Оно образовано несколькими ядрами. Афферентные волокна приходят в составе латеральной петли и ручек нижнего двухолмия. Эфферентные волокна в составе слуховой лучистости направляются к коре больших полушарий в 41 и 42 поля

Гипоталамус (hypothalamus), или подбугорная область, – часть промежуточного мозга, состоящая из сосцевидных тел, серого бугра, воронки и зрительного перекреста. Гипоталамус лежит ниже таламуса и заметен на основании головного мозга между его ножками. Заднюю часть гипоталамуса образуют два сосцевидных тела (corpora mamillaria) (рис. 3.14, 3.31).

Рис. 3.14. Головной мозг.

Медиальная поверхность правого полушария

1 – тело свода; 2 – гипотамическая борозда; 3 – сосудистое сплетение III желудочка; 4 – эпифиз; 5 – четверохолмие; 6 – валик мозолистого тела; 7 – передний мозговой парус; 8 – IV желудочек; 9 – червь мозжечка; 10 – мозжечок; 11 – сосудистое сплетение IV желудочка; 12 – продолговатый мозг; 13 – водопровод среднего мозга;

14 – ножки мозга; 15 – мост; 16 – таламус; 17 – глазодвигательный нерв; 18 – мамиллярные тела; 19 – гипофиз; 20 – воронка гипоталамуса; 21 – хиазма; 22 – зрительный нерв; 23 – межталамическое сращение; 24 – передняя спайка; 25 – клюв мозолистого тела; 26 – прозрачная перегородка; 27 – колонка свода; 28 – ствол мозолистого тела.

Рис. 3.31.

Промежуточный и средний мозг (вид снизу):

1 – хиазма; 2 – обонятельный треугольник; 3 – серый бугор; 4 – зрительный тракт; 5 — мамиллярные тела; 6 – заднее продырявленное вещество; 7 – водопровод среднего мозга; 8 – четверохолмие; 9 – красное ядро; 10 – латеральное и 11 – медиальное коленчатые тела; 12 – ножки мозга; 13 – воронка; 14 – переднее продырявленное вещество; 15 — латеральная обонятельная полоска; 16 – зрительный нерв; 17 – медиальная обонятельная полоска; 18 – обонятельный тракт
В них оканчиваются колонки свода – пути от старой коры конечного мозга. Эфферентные волокна сосцевидных тел образуют сосцевидно-таламический (мамилло-таламический) путь, по которому импульсы достигают передних ядер таламуса. В последнее время сосцевидные тела, как и передние ядра таламуса, связывают с лимбической системой и организацией поведенческих реакций. Спереди от сосцевидных тел лежит серый бугор (tuber cinereum). Суживаясь, он переходит в воронку (infundibulum), проникающую в ямку турецкого седла сквозь его диафрагму. На воронке как бы подвешен гипофиз. Впереди серого бугра зрительные нервы (II пара) образуют перекрест (хиазму) (chiasma opticus), после которого получают название зрительных путей (трактов). Зрительные пути, обогнув ножки мозга, делятся на медиальный и латеральный корешки. Медиальный направляется к верхнему двухолмию и таламусу, латеральный (больший) идет к латеральному коленчатому телу.

Читайте также:  Слабые сосуды головного мозга — симптомы

В гипоталамусе различают переднюю, промежуточную, заднюю и верхнюю области (см. Атл.).

В них располагаются скопления ядер (32 пары), нейроны которых участвуют в регуляции функций автономной нервной системы и таким образом влияют на поддержание гомеостаза и на приспособление внутренней среды организма к условиям внешней среды (см. Атл.). Они посылают импульсы к соответствующим ядрам среднего, продолговатого и спинного мозга, регулируя их деятельность.

Гипоталамус осуществляет связь нервной и эндокринной систем организма.

Аксоны супраоптического и паравентрикулярного ядер по гипоталамо-гипофизарному тракту, расположенному в гипофизарной ножке, направляются в заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз), где контактируют с кровеносными капиллярами.

Путем экзоцитоза из этих аксонов выделяются гормоны, которые разносятся с кровью. Нейроны других ядер посылают аксоны в переднюю долю гипофиза (аденогипофиз) и выделяют рилизинг-гормоны. Последние регулируют образование и выделение гормонов эндокринными клетками аденогипофиза.

Гипоталамус связан многочисленными проводящими путями с различными отделами мозга. Таким образом достигается взаимосвязь центральной и автономной нервной систем.

Так, например, волокна, связывающие гипоталамус с латеральными коленчатыми телами, обеспечивают поступление сигналов от сетчатки к ядрам гипоталамуса, что необходимо для регуляции биоритмов. Многочисленными трактами гипоталамус связан со структурами лимбической системы мозга.

Проекции гипоталамуса в кору опосредованы ядрами таламуса. Через весь гипоталамус тянется медиальный пучок переднего мозга, который доходит до ретикулярной формации ствола.

Эпиталамус (epithalamus), или надбугорная область, входит в состав стенок III желудочка и состоит из мозговых полосок, сзади расширяющихся в поводковые треугольники (рис. 3.22).

От последних отходят назад белые тяжи – поводки, соединяющие их с эндокринной железой – шишковидным телом, или эпифизом. Нижней стороной эпифиз прилежит к загибающейся назад задней спайке.

Нисходящие волокна поводковых ядер, лежащих в одноименных треугольниках, идут к ядрам среднего мозга. Эти ядра также напрямую связаны с таламусом и гипоталамусом.

Эпиталамус связан также с обонятельной системой.

Третий желудочек(ventriculus tertius) имеет вид вертикальной щели (рис. 3.22; см. Атл.).

Рис. 3.22.

Ствол мозга и подкорковые образования сверху (горизонтальным разрезом раскрыты ядра мозжечка)

1 – хвостатое ядро; 2 – колонки свода; 3 – эпифиз; 4 – верхнее и 5 – нижнее двухолмия; 6 – волокна средней ножки мозжечка; 7 – проводящий путь верхней ножки мозжечка (отпрепарирован); 8 – ядро шатра; 9 – червь; 10 – шаровидное, 11 – пробковидное и 13 – зубчатое ядра; 12 – кора полушарий мозжечка; 14 – верхняя ножка мозжечка; 15 – треугольник поводка; 16 – подушка таламуса; 17 – зрительный бугор; 18 – задняя спайка;

19 – третий желудочек;

20 – переднее ядро зрительного бугра.

Его боковые стенки образованы медиальными поверхностями таламусов и гипоталамусов. Последний ограничивает желудочек и снизу. В состав его задней стенки входит задняя спайка, под которой расположено отверстие водопровода.

Переднюю стенку желудочка образуют колонки (столбы) свода и проходящая спереди от них передняя спайка, относящиеся к конечному мозгу. Между колонками свода и зрительными буграми расположены межжелудочковые отверстия, соединяющие полость третьего желудочка с боковыми желудочками больших полушарий.

Верхняя стенка третьего желудочка состоит из эпителиальной пластинки (остаток стенки мозгового пузыря) и сосудистой оболочки, образующих сосудистое сплетение третьего желудочка.

Источник: http://doctor-v.ru/med/promezhutochnyj-mozg/

Основные функции продолговатого, среднего и промежуточного мозга

Функции спинного мозга. Спинной мозг выполняет две функции – рефлекторную и проводниковую.

Рефлексы спинного мозга можно подразделить на двигательные (осуществляемые альфа-мотонейронами передних рогов), и вегетативные (осуществляемые клетками боковых рогов).

Двигательные элементарные рефлексы – сгибательные и разгибательные, сухожильные, миотатические, ритмические, тонические. В спинном мозге расположены центры вегетативной нервной системы: сосудодвигательные, потоотделительные, дыхательные, мочеотделительные, дефекации, половые.

Проводниковая функция спинного мозга связана с передачей в вышележащие отделы нервной системы потока информации с периферии и с проведением импульсов, идущих из головного мозга в спинной.

Функции головного мозга. В головном мозге выделяют пять основных отделов: продолговатый, задний, средний, промежуточный и передний (конечный) мозг.

Функции продолговатого мозга. Выполняет две функции – рефлекторную и проводниковую.

Через продолговатый мозг осуществляются следующие рефлексы: 1) защитные: кашель, чихание, мигание, рвота, слезоотделение; 2) пищевые: сосание, глотание, сокоотделение пищеварительных желез; 3) сердечно-сосудистые, регулирующие деятельность сердца и кровеносных сосудов; 4) в продолговатом мозге находится дыхательный центр, обеспечивающий вентиляцию легких; 5) изменение позы осуществляется за счет статических и статокинетических рефлексов.

Через продолговатый мозг проходят проводящие пути , соединяющие двусторонней связью кору, промежуточный, средний, мозжечок и спинной мозг.

Функции заднего мозга. К заднему мозгу относятся мост и мозжечок.Функции моста определяются входящими в него структурами.

Через мост проходят восходящие и нисходящие пути соединяющие продолговатый мозг и мозжечок с большими полушариями.

Он проводит импульсы из одного полушария мозжечка в другое, координируя движения мышц на обоих сторонах тела; участвует в регуляции сложных двигательных актов, мышечного тонуса и равновесия тела.

Мозжечок является надсегментарным отделом ЦНС, не имеющим прямой связи с исполнительными органами. Он принимает участие в регуляции позно-тонических реакций и координации двигательной деятельности.

После удаления мозжечка у животного наступают растройства двигательных актов: нарушаются рефлексы положения тела, статические рефлексы и произвольные движения.

При одностороннем удалении мозжечка возникает нарушение движений на стороне операции: тонус мышц повышается, голова и туловище поворачивается в эту же сторону, и поэтому животное совершает движения по кругу. Мозжечок принимает участие в регуляции вегетативных функций: дыхания, пищеварения, сердечно-сосудистой деятельности, термореруляции.

Функции среднего мозга. В состав среднего мозга входят ножки мозга и четверохолмие. Основные центры среднего мозга: красное ядро и черная субстанция. Красное ядро среднего мозга выполняет моторные функции – регулирует тонус скелетных мышц.

Если у кошки сделать поперечный разрез между продолговатым и средним мозгом, то у нее резко повышается тонус мышц, особенно разгибателей. Животное, поставленное на вытянутые, как палки, лапы, может стоять. Такое состояние называется децеребрационной ригидностью.

Черная субстанция среднего мозга активирует передний мозг, придавая эмоциональную окраску некоторым поведенческим реакциям. С функцией черной субстанции связана реализация рефлексов жевания и глотания.

Ядра верхних холмиков являются первичными зрительными центрами. Они осуществляют поворот глаз и головы в сторону раздражителя (зрительный ориентировочный рефлекс). Ядра нижних холмиков являются первичными слуховыми центрами. Они регулируют ориентировочные рефлексы, возникающие в ответ на звуковые раздражения.

Функции промежуточного мозга. Промежуточный мозг состоит из таламуса, гипоталамуса, эпиталамуса и метаталамуса. Таламус является коллектором практически всех видов чувствительности (кроме обонятельной). По функциональному значению ядра таламуса делят на специфические, неспецифические и ассоциативные.

Специфические ядра таламуса таламуса осуществляют регуляцию тактильной, температурной, болевой и вкусовой чувствительности, а также слуховых и зрительных ощущений. Неспецифические ядра таламуса оказывают как активирующее, так и тормозящее влияние на небольшие области коры. Ассоциативные ядра таламуса передают импульсы от переключающих ядер в ассоциативные зоны коры.

Гипоталамус является высшим подкорковым центром вегетативной нервной системы. Функционально ядра гипоталамуса делятся на переднюю, среднюю и заднюю группы ядер.

Передние ядра гипоталамуса являются центрами парасимпатической регуляции, они также продуцируют релизинг-факторы, регулирующие активность гипофиза. Задние ядра регулируют симпатические влияния.

Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатической нервной системы.

Эпиталамус (эпифиз) регулирует процессы сна и бодрствования. Метаталамус (коленчатые тела) участвуют в регуляции зрения и слуха.

Лимбическая система. К лимбической системе относят поясную извилину, гиппокамп, часть ядер таламуса и гипоталамуса, перегородку и др. Эта система участвует в регуляции вегетативных функций, оказывает влияние на смену сна и бодрствования, обеспечивает процессы запоминания и играет важную роль в формировании эмоций.

Ретикулярная формация. Это особая система нервных клеток с густо переплетенными отростками. Она распологается на всем протяжении продолговатого, заднего, среднего и промежуточного мозга и оказывает активирующее и тормозящее влияние на нейроны разных отделов ЦНС.

Базальные ганглии (ядра).К базальным ядрам относятся полосатое тело, состоящее из хвостатого и чечевицеобразного ядер и оргады. Эти ядра координируют движения, участвуют в образовании условных рефлексов и осуществлении сложных безусловных рефлексов (оборонительных, пищедобывательных и др.).

Функции коры больших полушарий.Полушария большого мозга состоят из белого вещества, покрытого снаружи серым (корой), толщина которой в различных отделах больших полушарий составляет 1,3-5 мм. Количество нейронов в коре достигает 10-14 млд.

В коре большого мозга тела нейронов образуют шесть слоев: 1-й молекулярный; 2-й наружный зернистый; 3-й наружный пирамидный; 4-й внутренний зернистый; 5-й внутренний пирамидный; 6-й мультиморфный. Участки коры, сходные по строению, топографии, по срокам дифференцировки в онтогенезе называют цитоархитектоническими полями.

К. Бродман выделил в коре 52 цитоархитектонических (клеточных) поля.

Локализация функций в коре. В коре большого мозга выделяют следующие зоны: чувствительные (сенсорные), двигательные (моторные) и ассоциативные

Сенсорные зоны коры. Афферентные импульсы от всех рецепторов (за исключением обонятельных), поступают в кору через таламус. Центральные проекции соматической и висцеральной чувствительности обособлены в первичную и вторичную соматосенсорные зоны.

Первичная соматосенсорная зона расположена в постцентральной извилине (поля 1,2,3). К ней поступают импульсы от рецепторов кожи и двигательного аппарата. Вторичная соматосенсорная зона расположена вентральнее в районе латеральной (Сильвиевой) борозды.

Здесь имеется проекция поверхности тела, но менее четкая чем в первичной соматосенсорной области.

Зрительная зона коры располагается в затылочной области коры по обоим сторонам шпорной борозды (поля 17,18,19). Слуховая зона коры располагается в височной области (поля 41,42). Обонятельная зона коры находится в основании мозга, в области парагиппокампальной извилины (поле 11).

Проекция вкусового анализатора локализуется в нижней части постцентральной извилины (поле 43). Речевые зоны коры. С функцией речи в коре полушарий большого мозга связаны поля 44 и 45 (центр Брока) и поле 22 (центр Вернике), расположенные в левом полушарии большого мозга праворуких людей.

Моторные зоны коры локализованы в предцентральной извилине (поля 4, 6). Электрическое раздражение верхней части извилины вызывает движение мышц ног и туловища, средней – рук, нижней – мышц лица. Особенно велика зона, управляющая движениями кисти руки, языком, мимической мускулатурой.

Ассоциативные зоны коры занимают 1/3 всей ее площади и осуществляют связь между различными областями коры, интегрируя, все поступающие в кору импульсы в целостные акты научения (чтение, речь, письмо), логического мышления, памяти и, наконец, сознательное отражение реальной действительности.

Биоэлектрическая активность коры. Колебания электрических потенциалов коры впервые были записаны В.В. Правдич-Неминским в 1913 г. Кривая отражающая электрическую активность корковых нейронов называется электроэнцефалограммой (ЭЭГ). Для регистрации ЭЭГ используют многоканальные электроэнцефалографы, а при расположении электродов применяют международную схему “10-20”.

Различают следующие ритмы ЭЭГ: альфа-ритм с частотой 8-13 Гц и амплитудой 50 мкВ; бета-ритм с частотой 14- 30 Гц и амплитудой 25 мкВ; тета-ритм с частотой 4-8 Гц и амплитудой 100-150 мкВ; дельта-ритм с частотой 0,5-4 Гц и амплитудой 250-300 мкВ .

В клинической практике ЭЭГ позволяет оценить функциональное состояние мозга.

Источник: https://cyberpedia.su/3x10f2d.html

Головной мозг

  • Кровоснабжение головного мозга
  • Пороки развития головного мозга
  • Опухоли головного мозга
  • Головной мозг — это передний отдел центральной нервной системы, расположенный в полости черепа. Состоит из полушарий и ствола мозга с мозжечком.

    Анатомия
    Головной мозг подразделяют на пять отделов: 1) продолговатый мозг (myelencephalon, или medulla oblongata); 2) задний мозг (metencephalon), состоящий из моста (варолиева) и мозжечка; 3) средний мозг (mesencephalon), в котором располагаются ножки мозга и четверохолмие; 4) промежуточный мозг (diencephalon), состоящий из зрительного бугра (таламус), надбугорья, подбугорья и забугорья; 5) конечный мозг (telencephalon), или большие полушария.

    Так же, как и в спинном мозге (см.), в головном мозге различают серое и белое вещество. Из серого вещества — скопления нервных клеток — в головном мозге образованы ядра и кора больших полушарий и мозжечка.

    Белое вещество — это пучки длинных и коротких нервных волокон, соединяющие различные образования головного мозга со спинным мозгом.

    В стволе головного мозга имеются скопления нервных клеток с короткими многочисленными волокнами — сетчатое образование (formatio reticularis).

    Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. В ядрах продолговатого мозга берут начало важные черепномозговые нервы (языко-глоточный, блуждающий, добавочный и подъязычный).

    Через него проходят пути, проводящие импульсы из спинного мозга в головной мозг (центростремительные) и из головного мозга в спинной мозг (центробежные). Одним из важных путей является пирамидный путь, соединяющий моторную область коры головного мозга с двигательными клетками передних рогов спинного мозга.

    На границе продолговатого и спинного мозга происходит перекрест пирамидных путей, что обусловливает функциональные нарушения при повреждениях той или иной области головного мозга. При поражении пирамидного пучка выше перекреста развивается гемиплегия (см.

    ) на противоположной стороне тела; если одновременно поражаются черепно-мозговые нервы, то функция их нарушается на стороне тела, одноименной очагу поражения (см. Альтернирующие  синдромы).

    Мост головного мозга также содержит ядра черепномозговых нервов — тройничного, отводящего, лицевого и стато-акустического (преддверно-улиткового).

    Через продолговатый мозг и мост осуществляются регуляция артериального давления и дыхания и такие рефлексы, как жевание, глотание, рвота, кашель, чихание, моргание.

    Место соединения моста, продолговатого мозга и мозжечка называют мосто-мозжечковым углом. Он расположен на основании головного мозга в задней черепной ямке.

    В этой области на поверхность головного мозга выходят лицевой и стато-акустический нервы.

    При опухолях в области мосто-мозжечкового угла сдавливаются ближайшие отделы продолговатого мозга, моста и мозжечка и развиваются соответствующие клинические симптомы.

    В состав среднего мозга входят четверохолмие и ножки мозга. Четверохолмие расположено на дорсальной поверхности среднего мозга. Передние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами, а задние — слуховыми.

    В ножках мозга расположены красное ядро и черное вещество, принимающие участие в регуляции пластического тонуса мышц тела, а на дне мозгового (сильвиева) водопровода — ядра глазодвигательного и блокового черепномозговых нервов.

    Через ножки мозга проходят восходящие пути, несущие импульсы к зрительному бугру и большим полушариям, и нисходящие пути, проводящие импульсы к продолговатому и спинному мозгу. В среднем мозге расположено также сетчатое вещество (см. выше).

    Главные образования промежуточного мозга — зрительные бугры, являющиеся коллектором всех чувствительных путей (кроме обонятельных), проходящих к большому мозгу, подбугорье (см. Гипоталамус), коленчатые тела с подкорковыми зрительными и слуховыми центрами и шишковидное тело с прилежащими образованиями.

    В каждом отделе головного мозга имеются полости — желудочки головного мозга. Восходя кверху, центральный канал спинного мозга, расширяясь, переходит в IV желудочек, дном которого является ромбовидная ямка, образованная продолговатым мозгом и мостом. В толще дна IV желудочка находятся ядра черепномозговых нервов (от V до XII пары). Над IV желудочком располагается мозжечок (см.).

    Снаружи IV желудочек ограничен ножками мозжечка, сверху — сосудистой пластинкой, верхним и нижним мозговым парусом. Кверху IV желудочек суживается и в области среднего мозга переходит в мозговой (сильвиев) водопровод, окруженный серым веществом. Мозговой водопровод вверху переходит в III желудочек — полость промежуточного мозга.

    Боковыми стенками III желудочка являются зрительные бугры; верхней— эпителиальная пластинка (крыша III желудочка), над которой лежит свод и мозолистое тело больших полушарий головного мозга; передней — передняя спайка и колонки свода. Между колонками свода и передним отделом мозолистого тела находится прозрачная перегородка.

    Дно III желудочка составляет подбугорье: конечная пластинка, перекрест зрительных нервов, воронка, гипофиз, серый бугор, сосковидные тела.

    Полость III желудочка соединяется посредством межжелудочковых отверстий с боковыми желудочками больших полушарий. В боковых желудочках различают передний, задний и нижний рога боковых желудочков. Так же, как в IV и III желудочках, в них находятся сосудистые сплетения.

    Сосудистые сплетения продуцируют спинномозговую жидкость (см.), наполняющую желудочки головного мозга и полость центрального спинномозгового канала.

    Через отверстия нижнего мозгового паруса спинномозговая жидкость поступает из полости IV желудочка в подпаутинное пространство (см. Мозговые оболочки) и омывает также и внешнюю поверхность головного и спинного мозга.

    При нарушении проходимости этих отверстий, а также при сдавлении мозгового водопровода опухолью может развиться окклюзионная гидроцефалия (см.).

    Конечный мозг делится продольной бороздой на два полушария, соединенные между собой мозолистым телом, сводом и передней спайкой. Мозолистое тело является мощным пучком волокон, соединяющих полушария головного мозга. Свод разделяется кпереди на колонки, а кзади на ножки.

    Между ножками свода лежит спайка свода. Колонки свода направляются в сосковидные тела, из внутреннего ядра которых берет начало пучок, идущий к зрительному бугру. Полушария большого мозга делятся на лобную, теменную, височную, затылочную доли и островок.

    Поверхность полушария большого мозга — плащ (pallium) — изрезана бороздами, между которыми лежат извилины. Наиболее глубокая латеральная (сильвиева) борозда отделяет височную долю от лобной и теменной. В глубине латеральной борозды располагается островок.

    Часть лобной и теменной долей над латеральной бороздой называется центральной покрышкой. Лобная и теменная доли отделены друг от друга центральной (роландовой) бороздой. Вокруг центральной борозды лежат прецентральная и постцентральная извилины.

    В лобной доле имеются две или три лобные борозды, нижнюю ее поверхность прорезают орбитальная и обонятельная борозды. На последней лежит обонятельный тракт.

    Теменная доля делится на нижнюю и верхнюю дольки, ее прорезает межтеменная борозда. На внутренней поверхности затылочной доли проходят шпорная и теменно-затылочная борозды. Между ними располагается так называемый клин. По внутренней поверхности полушария проходят борозда мозолистого тела и поясная борозда; между ними лежит поясная извилина, входящая в состав лимбической области.

    Под серым веществом полушарий — корой головного мозга — лежат белое вещество и базальные ядра. Белое вещество, состоящее из волокон, образует наружную   и   внутреннюю   сумки.

    В коре конечного мозга имеется представительство различных функций (корковые центры). По учению И. П. Павлова, кора является корковым концом анализаторов. В затылочной области представлены зрительный анализатор, в височной — слуховой, в постцентральной — общая чувствительность, в прецентральной — двигательный   анализатор.

    Лимбическая область имеет отношение к вегетативным функциям. Такие области, как лобная, нижняя теменная, височно-теменно-затылочная подобласть, относятся к межанализаторным зонам, осуществляющим высшие психические, речевые функции, а также тонкие целенаправленные движения рук.

    Рис. 1.

    Сагиттальный разрез головного мозга: 1 — лобная доля полушария; 2— поясная извилина; 3 — мозолистое тело; 4 — прозрачная перегородка; 5 — свод; 6 — передняя спайка; 7 — перекрест зрительных нервов; 8 — гипофиз; 9 — височная доля полушария; 10 — мост; 11 — продолговатый мозг; 12 — мозжечок; 13 — четвертый желудочек; 14 — затылочная доля полушария; 15 — теменная доля полушария; 16 — четверохолмие; 17 — шишковидное тело; 18 — мозговой водопровод; 19 — зрительный бугор; 20— подбугорная область.

    Рис. 2. Головной мозг. Вид сбоку: 1— лобная доля; 2 — височная доля; 3 — продолговатый мозг; 4 — мозжечок; 5— затылочная доля; б — теменная доля; 7 — латеральная борозда; 8 — центральная борозда.

    Рис. 3. Головной мозг.  Вид сверху: 1 — лобные доли полушарий; 2 — теменные доли полушарий; 3 — затылочные доли полушарий; 4 — продольная щель мозга.

    Рис. 4. Ствол  головного мозга.

      Вид сверху: 1—зрительный бугор; 2 — шишковидное тело; 3 — четверохолмие; 4 — блоковый нерв; 5 —тройничный нерв; 6 — верхний мозговой парус; 7—верхняя ножка мозжечка; 8 — средняя ножка мозжечка; 9 — лицевой нерв; 10 — ромбовидная ямка; 11 — языко-глоточный нерв; 12 — блуждающий нерв; 13 — добавочный нерв; 14 — продолговатый мозг; 15 — нижняя ножка мозжечка; 16 — ножка мозга.

    Рис. 5.

    Основание головного мозга: 1 — лобные доли полушария; 2 — обонятельный тракт; 3 — зрительный нерв; 4 — височная доля полушария; 5 — глазодвигательный нерв; 6 — блоковый нерв; 7 —мост; 8 — тройничный нерв; 9 — отводящий нерв; 10 — лицевой и преддверно-улитковый нервы; 11 — языко-глоточный нерв; 12 — блуждающий нерв; 13 — добавочный нерв; 14 — мозжечок; 15 — затылочные доли полушария; 16 — пирамиды продолговатого мозга; 17 — подъязычный нерв; 18 — сосцевидное тело; 19 — серый бугор и воронка; 20 — перекрест зрительных нервов.

    Источник: http://www.medical-enc.ru/4/golovnoj_mozg.shtml

    Лимбическая система и проводящие пути конечного мозга

    13.1. Лимбическая система

    13.2. Проводящие пути конечного мозга

    13.1. Лимбическая система

    Лимбическая система (синоним: лимбический комплекс, висцеральный мозг, ринэнцефалон, тимэнцефалон) представлена рядом подкорковых структур головного мозга, принадлежащих, в основном, к древней и старой коре. К этой системе относится (рис. 44):

    Области старой коры: поясная, или лимбическая извилина, гиппокамп

    Некоторые образования новой коры: височные и лобные отделы, промежуточная лобно-височная зона

    Подкорковые структуры: бледный шар, хвостатое ядро, скорлупа, миндалевидное тело, перегородка, гипоталамус, ретикулярная формация среднего мозга, неспецифические ядра таламуса.

    Функции лимбической системы заключаются в следующем:

    Регуляция работы внутренних органов. При поражении лимбической системы отмечается нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы; при поражении миндалевидных ядер – нарушение обменных процессов в миокарде; поражение свода мозга вызывает нарушение кровоснабжения желудочно-кишечного тракта (до язвы)

    Гиппокамп – высший центр обоняния

    Обеспечивает различные формы поведения. Разрушение миндалевидных ядер вызывает нарушения инстинкта продолжения рода

    Отвечает за эмоциональные реакции.

    Обеспечивает различные формы памяти. Поражение гиппокампа вызывает ретроградную амнезию (потеря памяти на предшествующие события).

    При поражении поясной извилины страдает запоминание, выработка практических навыков.

    Способствует проявлению условных рефлексов.

    Схема связей лимбической системы представлена на рис. 45.

    Миндалевидный комплекс представляет собой довольно крупное ядерное образование (у человека – около 10 х 8 х 5 мм), расположенное в глубине передней части височной доли над ростральным отделом нижнего рога бокового желудочка. Миндалина образует связи с гипоталамусом, преимущественно с той его частью, которая участвует в контроле функции гипофиза.

    На мембране нейронов этой части миндалины есть рецепторы к половым и стероидным гормонам надпочечников.

    Благодаря этому циркулирующие в крови гормоны контролируют активность этих нейронов, а они, в свою очередь, могут влиять на гипоталамус и, таким образом, на секрецию из гипофиза (обратная связь), а также участвовать в формах поведения, контролируемых этими гормонами.

    Миндалина образует также обширные связи с обонятельной луковицей. Благодаря этим связям обоняние у животных участвует в контроле репродуктивного (размножение) поведения. Например, феромоны (видоспецифические химические посредники) влияют на половое поведение через обонятельную систему.

    Многие виды животных имеют даже дополнительную обонятельную систему (так называемый якобсонов орган), передающую специализированную информацию к структурам лимбической системы, связанную с половым поведением. У человека эта система плохо развита, но полностью отрицать ее существование нельзя.

    В пользу этого может указывать хотя бы тот факт, что парфюмерия для женщин и мужчин различна.

    У приматов, в том числе у человека, повреждения миндалины снижают эмоциональную окраску реакций, кроме того, у них полностью исчезает агрессивность в поведении.

    Гиппокамп располагается в медиальной части височной доли. Особое место в системе связей гиппокампа занимает участок новой коры в районе гиппокампа (так называемая энторинальная кора).

    Этот участок коры получает многочисленные афференты практически от всех областей неокортекса и других отделов головного мозга (миндалины, передних ядер таламуса и др.) и является основным источником афферентов к гиппокампу. Гиппокамп получает также входы от зрительной, обонятельной и слуховой систем.

    Самой крупной проводящей системой гиппокампа является свод, который связывает гиппокамп с гипоталамусом. Кроме этого, гиппокамп обоих полушарий связаны между собой комиссурой (plasterium).

    Повреждение гиппокампа приводит к характерным нарушениям памяти и способности к обучению. В 1887 г. русский психиатр С. С. Корсаков описал грубые расстройства памяти у больных алкоголизмом (синдром Корсакова). Посмертно у них были обнаружены дегенеративные повреждения гиппокампа.

    Нарушение памяти проявлялось в том, что больной помнил события отдаленного прошлого, в том числе детства, но не помнил о том, что произошло с ним несколько дней или даже минут тому назад.

    Например, он не мог запомнить своего лечащего врача: если врач выходил из палаты на 5 мин, больной его не узнавал при повторном посещении.

    Обширные повреждения гиппокампа у животных характерным образом нарушают протекание условнорефлекторной деятельности.

    Например, крысу довольно легко научить находить приманку в 8-лучевом лабиринте в одном из его рукавов (лабиринт представляет собой центральную камеру, от которой радиально отходят 8 коридоров).

    Крыса с поврежденным гиппокампом не обучается этому навыку и продолжает обследовать каждый рукав.

    Для объяснения принципов интегративной деятельности лимбической системы выдвинуто представление о циклическом характере процессов возбуждения по замкнутой сети структур, включающих гиппокамп, сосцевидные тела, свод мозга, передние ядра таламуса, поясную извилину – так называемый круг Пейпеца (в 1937 году американский нейроанатом описал замкнутую цепочку структур, начинающуюся и заканчивающуюся в гипоталамусе). Считается, что круг Пейпеца представляет собой центр эмоций. Циркулируя по этому кругу, возбуждение создает длительные эмоциональные состояния, пробегая сквозь центры страха и агрессии, наслаждения и отвращения.

    https://www.youtube.com/watch?v=_CzsMoRAweg

    Лимбическая система в мозге человека выполняет очень важную функцию, которая называется мотивационно-эмоциональной. Лимбическая система тесно связана с ретикулярной формацией ствола мозга, как структурно, так и функционально. Вместе они образуют лимбико-ретикулярный комплекс.

    В лимбическую систему стекается весь поток информации от интеро- и экстерорецепторов, включая рецепторные поля органов чувств. Здесь происходит первичный синтез информации о состоянии внутренней среды организма и воздействующих на него факторов внешней среды.

    Здесь формируются элементарные потребности (например, в пище, воде, самообороне). Эти потребности представляют собой биологические мотивации (мотив – побуждение) для определенного типа поведения (например, поиск пищи), которое сопровождается определенной эмоциональной окраской.

    В зависимости от достижения результата эмоции могут быть как положительными, так и отрицательными.

    Удовлетворение биологических потребностей направлено на поддержание гомеостаза и, следовательно, на выживание биологической системы.

    Контроль за состоянием внутренней среды осуществляют вегетативная и эндокринная системы, а лимбическая система – обеспечивает регуляцию вегетативно-висцерально-гуморальных отношений.

    От состояния лимбической системы зависит уровень сознания, активность двигательных и психических функций, состояния бодрствования и сна.

    13.2. Проводящие пути головного мозга

    Белое вещество полушарий состоит из нервных волокон, обеспечивающих связь между различными отделами мозга (рис. 46).

    Ассоциативные – связывают разные отделы одного и того же полушария. Они подразделяются на два типа:

    § Короткие – связывают соседние извилины, соседние участки коры.

    § Длинные – обеспечивают связь между отдаленными участками коры (соседними долями).

    Комиссуральные – соединяют между собой участки коры правого и левого полушарий.

    Они проходят в спайках мозга. Самой большой комиссурой является мозолистое тело (corpus callosum). Оно обеспечивает в основном связь между симметричными зонами новой коры и представляет собой толстую белую спайку, большинство волокон которой идут в поперечном направлении.

    Проекционные – осуществляют связь между корой больших полушарий и другими отделами мозга. Проекционные волокна в каждом полушарии образуют около коры лучистый венец, а между подкорковыми ядрами – прослойку белого вещества, которая называется внутренней капсулой. Делятся на:

    § Восходящие (афферентные) – в основном это таламокортикальные пути – связывают таламус (коленчатые тела) с разными зонами коры.

    § Нисходящие (эфферентные) – проекционные пути, начинающиеся в коре и уходящие к нижележащим структурам.

    Восходящие проводящие пути передают информацию от рецепторов тела в кору больших полушарий и к мозжечку. Они имеют трехнейронное строение:

    o I нейроны – по функции чувствительные – они находятся в спинномозговых ганглиях и в узлах черепных нервов

    o II нейроны – по функции промежуточные, вставочные – расположены

    § 1) в ядрах задних рогов спинного мозга

    § 2) в чувствительных ядрах черепных нервов

    § 3) в стволе головного мозга

    o III нейроны – по функции промежуточные – лежат в ядрах таламуса. Отростки этих нейронов проходят к соответствующим ядрам коры. Восходящие проводящие пути к мозжечку через таламус не проходят и, следовательно, III-их нейронов не имеют.

    Нисходящие проводящие пути. У человека эфферентные пути начинаются из коры больших полушарий, где располагаются тела так называемых центральных нейронов.

    Нервные волокна, нисходящие из новой коры мозга, проходят сначала через белое подкорковое вещество. Часть этих волокон берет начало в гигантских пирамидных клетках Беца, которые лежат в пятом корковом слое двигательной области.

    Они направляются в спинной мозг и называются пирамидными путями. Эти пути проходят через ножки большого мозга, Варолиев мост и продолговатый мозг. В последнем они частично перекрещиваются.

    Одна часть волокон переходит на другую сторону, а потом через боковые столбы оканчивается в спинном мозге. Другая часть остается на той же стороне и передними столбами вступает в спинной мозг. Эти пирамидные пути перерождаются, если удалить моторную кору.

    Пирамидные пути отвечают за работу произвольной (соматической, поперечнополосатой) мускулатуры и, соответственно, за осознанные движения.

    Наряду с пирамидными пучками, достигающими спинного мозга без перерыва, существуют другие корковые пучки, прерывающиеся в головном мозге. Они начинаются во многих участках коры, а именно в полях 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 и 22.

    Почти все ядра головного мозга получают нервные волокна из этих корковых слоев, например зрительные бугры, красные ядра, ядра четверохолмия, Варолиева моста и продолговатого мозга. Эти пути называются экстрапирамидными.

    Эволюционно экстрапирамидные пути являются более древними, чем пирамидные и участвуют в:

    регуляции сложных автоматизированных двигательных актов

    организации произвольных движений

    поддержании мышечного тонуса и позы.

    Раздел 5

    Дата добавления: 2017-11-21; просмотров: 527;

    Источник: https://poznayka.org/s103961t1.html

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector